miércoles, 21 de abril de 2010

FIBROMIALGIA UNA LUCHA CUERPO A CUERPO ...( por Marifé Antuña)

FIBROMIALGIA UNA LUCHA CUERPO A CUERPO , CONTRA LA ENFERMEDAD Y LA INCOMPRENSIÓN ( por Marifé Antuña)


Me llamo Marifé Antuña y hoy no quiero hablar de mi caso sino de todos y cada uno de los casos que están y han vivido mis compañeros. Llevo muchos años ayudando a personas con fibromialgia, he visto como la incomprensión medica ha llegado a tal punto en algunos casos que se tiene miedo de ir al medico por lo que algunos facultativos hacen con nosotros, no solo nos ridiculizan, en algunos momentos , sino que hacen ver a nuestras familias lejos de informarles lo que es la enfermedad hacen que crean que estamos locos.
En mi ciudad hubo un tiempo donde me llamaban el teléfono de la esperanza, mi teléfono estaba abierto 24 horas al día en atención de enfermos de fibromialgia, en mi trayecto en esta difícil andadura he tenido que luchar por la concesión de minusvalías de compañeros , siendo yo misma quienes informaba a los médicos de que era nuestra enfermedad, para que entendiera el tribunal cuan invalidante e incapacitante era

Nuestra enfermad es la gran desconocida no solo por no saber de donde viene y desconocerse una cura, sino por que apenas pasan en las carreras de medicina unas cuantas líneas sobre ellas.

En todo este tiempo he visto como compañeros han perdido sus trabajos , sus ilusiones, sus vidas , sus familias, sus casas. He visto y peleado contra charlatanes vendiendo curas milagrosas a costa de lo poco que estos tenían.
He visto a compañeros en la más absoluta miseria, la incapacidad que padecemos y la incomprensión hace que se nos vayan cerrando caminos, cada vez más .Se esta consintiendo que se despida a trabajadores por el simplemente hecho de estar enfermos de fibromialgia.
Hemos leído algunos de estos casos en los medios de comunicación de nuestro país y se esta consintiendo todo esto.
He perdido compañeros por canceres encubiertos por la fibromialgia, cuando tienes diagnosticada esta enfermedad ¡estás perdido! Que no te duele nada por que todo ello es de la fibromialgia, en muchos casos ni te atienden, todo el dolor es de la fibromialgia hasta que un buen día alguno de ellos no ha podido mas y algo que diagnosticado a tiempo podría haber tenido remedio ya no lo tiene, la ultima compañera perdida ha sido hace 2 años una profesora joven cuando ya no podía respirar por fin la internan…¡un cáncer terminal de pulmón!

.He perdido a otros por haberse suicidado, ya no por el dolor sino por que como decían valían para su familia mas muertos que vivos ¡ es duro cuanto escribo , pero todo absolutamente cierto! Me he recorrido hospitales viendo a mis amigos en unidades de psiquiatría por intentos de suicidio, reclamando mi presencia antes que la de su familia por que no se sentían comprendidos en ninguno de los casos.

¡Como puede ser que en un país como el nuestro lejos de combatir la enfermedad desde la concienciación estemos a años luz de querer buscar soluciones entre todos.
Nuestra enfermedad es muy dolorosa, pero el mayor dolor les aseguro que nos lo marcan ustedes, con su dejadez, con su desinterés por el enfermo de fibromialgia la gran desconocida y a la que los intereses económicos de un país obliga a seres humanos a llegar en algunos casos a la misma miseria que paises subdesarrollados…en algunas casas, falta comida en la mesa, no hay ingresos, en algunas casas , se alumbran con velas por no poder soportar el pago de la luz eléctrica, esto va a ser la gran peste de este siglo.
Nos tratan como verdaderos apestados, nos tratan con un montón de medicación que nos deja zombi cada día , así molestáremos menos seremos menos latosos .

Necesitamos que alguien de una vez muestre que tiene corazón y empiece ha echarnos una mano, que los señores políticos vean en nosotros personas con los mismo derechos de otros en este país.
NOS ABURREN hasta dejar todo cuanto teníamos a merced del primer mercader que venga a arrebatarnos todo y cuando hemos podido conseguir en nuestra vida profesional.

¡Señores ¡ basta ya! ¡ pongan ustedes voluntad y demuéstrennos de que también tenemos derechos y somos importantes como ciudadanos de este país, no se acuerden de nosotros tan solo como un numero d votantes , por que les recuerdo que ese numero de votantes , puede volverse contra ustedes ¡YA!

POR EL RECONOCIMIENTO DE LA FIBROMIALGIA,SFC,SQM,EHS

¡ BASTA YA!

NINGÚN TELEFONO DE LA ESPERANZA PUEDE DAR DE COMER A QUIEN LO NECESITA Y MENOS AÚN QUITAR EL DOLOR A QUIEN LO PADECE




Marifé Antuña
Fundadora de fibroamigosunidos.com
un lugar a la esperanza


UNA LUCHA CUERPO A CUERPO, CONTRA LA ENFERMEDAD Y LA INCOMPRENSIÓN

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