lunes, 5 de octubre de 2015

EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES (fibromialgia, SF...



CON TU PUEDO Y MI QUIERO... ¡¡¡VAMOS JUNTOS COMPAÑERO!!!



EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES

(fibromialgia, encefalomielitis mialgica/sfc, sensibilidad química múltiple, electrosensibilidad)



No les hacen falta grandes ejércitos, ni campos de concentración...



No les hace falta empujarnos dentro de una cámara de gas con la excusa de darnos una ducha...



Han aprendido con los años y saben que la Historia no se los perdonaría...



Ahora realizan su trabajo de una forma más sutil, el exterminio de los enfermos se realiza de forma silenciosa y continuada para no levantar sospechas, para que cada día estén más agotados y sean ellos mismos los que se quiten de en medio, para que nadie sospeche que la mano del Gobierno les está empujando a dejar esta vida para que no ocasionen más gasto a las arcas del Estado...



El método es muy sencillo denegar las bajas a todos los enfermos; para que se entienda el por qué vamos a explicarlo con sencillez y en pocas palabras:



.Valorar a la baja las minusvalías



.Paralizar las solicitudes de dependencia o retirarlas



.Si no hay bajas, no hay altas a las que recurrir



.Si no hay altas que recurrir, no podemos llevarles a juicio



.De esta manera tan sencilla nos cortan la vía judicial que casi siempre nos daba la razón.



Si este colectivo ya lo tenía difícil antes, ahora nos barren de un plumazo de cualquier posible defensa y nos envían directamente a la exclusión social.



Actualmente esto se está practicando sistemáticamente entre otras en las Comunidades de Madrid, Galicia y Andalucía, estamos intentando averiguar si hay más comunidades donde se dé esta práctica vil y canalla, como asociación estatal nos preocupa que otros compañeros estén sufriendo este trato y se encuentren sin apoyo para hacer frente a este holocausto al que nos están llevando. ........................................­..





¿Dónde Está la Protección a la Familia?



Los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Fibromialgia, Electrohipersensibilidad, llevamos décadas pidiendo asistencia sanitaria, a pesar de ser enfermedades que no tienen cura, su tratamiento es paliativo y multidisciplinar.



Ahora se suman todos los enfermos crónicos a estos brutales recortes.



Enfermos de cáncer, Parkinson, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, Aspergen, enfermedades neurológicas, genéticas, enfermedades crónicas y otras enfermedades de origen medioambiental....



Nos dejan si atención médica, sin recursos, para vivienda, alimentos......



Con prestaciones ridículas, sin ayudas a la dependencia, al desempleo........



Ya hay demasiadas víctimas, muertes, suicidios, desahucios, indigencia......



Todos estamos enfermos, todos tenemos derecho a la vida y a la salud...



¿Hasta cuándo vamos a seguir callados y calladas?



¡Basta ya de corruptos!, a los que se juzga y condena, que no devuelven los millones de euros robados y que son indultados por el gobierno.



En esta situación extrema, no sólo no les basta con culparnos de ser una carga social, sino que además nos acusan de que salimos muy caros a la Seguridad Social.



¿CAROS, ENFERMOS QUE NO CONSUMEN MEDICAMENTOS?



¿QUE NO PUEDEN ACUDIR A URGENCIAS?



¿QUE NO SE LES HACE PRUEBAS?



¿QUE NO TIENEN ACCESO A LOS HOSPITALES?



¿QUE NO PUEDEN UTILIZAR AMBULANCIAS?



Y no podemos utilizar todos estos servicios porque el sistema sanitario no está preparado para atendernos.



¿NO SERÁ QUE NO SOMOS RENTABLES PARA LAS MACROINDUSTRIAS FARMACEUTICAS?



Somos personas enfermas, que hemos trabajado, contribuido durante décadas a sostener el Sistema de Pensiones y de la Seguridad Social, y ahora nos excluyen, porque somos un gasto que resta los beneficios de sus robos corruptos e impunes.



La única defensa que tenemos todos los colectivos es unir fuerzas para reclamar nuestros derechos, a pesar de nuestras enfermedades juntos podemos plantar cara a estos recortes que nos están llevando a la exclusión, la pobreza, la desatención sanitaria, la....



Tenemos los mismos problemas, tenemos los mismos fines, estamos enfermos,.....



Por todo esto llamamos a la UNIDAD para acabar con esta situación, pasemos a la acción, denunciemos colectivamente, salgamos a la calle todos unidos, apoyemos todas las iniciativas,......



¡Busquemos lo que nos une, NUESTRA ENFERMEDAD!



¡UNIDOS PODEMOS!



Fdo:



Junta Directiva ALTEA SQM

alteasqm@gmail.com

Móvil: 606 289 594





Equipo de Administración FIBROAMIGOSUNIDOS.COM Y REBELIÓN MOVIMIENTO 12 DE MAYO



afaramos4@gmail.com

puertocamara@gmail.com



PD: texto incompleto por falta de espacio, lo podéis escuchar completo en el vídeo...

ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL (FIBROMIALGIA ,SINDROME DE FATIGA CRONICA.ENCEFALOMIELTIS MIALGICA SENSIBILIDAD QUÍMICA Y AMBIENTAL, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD,

COLECTIVO DE ENFERMOS FIBROAMIGOSUNIDOS.COM )


FIBROMIALGIA,SFC,SQM,EHS... ¡VENDIDOS POR UN PLUS! ENFERMEDADES DE SENSI...



Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...



ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL (FIBROMIALGIA ,SINDROME DE FATIGA CRONICA.ENCEFALOMIELTIS MIALGICA SENSIBILIDAD QUÍMICA Y AMBIENTAL, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD,

COLECTIVO DE ENFERMOS FIBROAMIGOSUNIDOS.COM )


FIBROMIALGIA,SFC,SQM,EHS. recorriendo corazones.NOS DESPEDIMOS DE LAS C...

FIBROMIALGIA,SFC,SQM,EHS. recorriendo corazones.NOS DESPEDIMOS DE LAS CALLES, PERO NO DE LA LUCHA... Tras 29 años de lucha activa en la calle,después de recorrer miles de kilometros, de conseguir grandes y pequeños logros, de picar a todas las puertas, de desgastarnos con tanta hipocresía y mentira de las administraciones y poderes públicos,de rescatar corazones,de rellenar neveras de quienes no tienen para comer ,de ayudar a quienes echaron de su casa, de intentar recomponer personas,de buscar valores creyendo que existe justicia ,después de enterrar a demasiados compañeros,después de mediar entre numerosas familias incomprendidas .Ha llegado la hora de pensar en despedirnos de la calle,por que nuestros cuerpos han dicho basta .Nos hemos roto como muñecas de porcelana. Nuestro cuerpo nos pide descanso, pero eso no significa que después de haber recorrido España ,casi de extremo a extremo ,nuestra misión haya terminado aquí, no es eso. Nos retiramos de las calles ,pero no abandonamos la batalla,pues sin batallas no se ganan guerras y esta guerra la hay que ganar sea como sea. Queremos seguir enviando un mensaje de esperanza y sobre todo de unión, creemos que así debe de ser y dejar el testigo a las nuevas generaciones que aún le quedan la capacidad y la fuerza para poder relevarnos ,esperamos de corazón que alguien recoja nuestro testigo, después de tanto trabajo,no debe de terminar sin recompensa y la nuestra sería veros unidos, de la mano, los unos junto a los otros, sin estar cada uno por su lado. Queremos en este vídeo enviaros ,un mensaje lleno de optimismo,de positividad y sobre todo de aliento. No podíamos abandonar sin una despedida , espero que nos escuchéis ,que entendáis nuestras palabras ,que las escudriñéis y sobre todo que os emocionéis como nosotras nos hemos emocionado al contarlas. En la vida de toda persona existe un antes y un después, nos hemos encontrado con personas que forman parte de nuestra vida incondicionalmente,que creyeron en este proyecto, que creyeron en nosotros y eso es lo que más me vale,que nos brindan su apoyo cada día cuando nos caemos ,hemos rescatado a otros , otros nos han rescatado a nosotros, esto no es más que una cadena de favores y solidaridad, no es más que un sin fin de emociones ,difíciles de contener Gracias a todos por el cariño recibido,nuestro abrazo va por y para vosotros Nos despedimos de las calles , pero no de la lucha, estamos agotadas físicamente Las enfermedades han ido avanzando hasta el punto de habernos pasado una factura tan grande que ya nuestros cuerpos no responden. Seguiremos estando aquí para vosotros apoyandoos y recibiendo vuestro mismo apoyo, seguiremos acudiendo a donde nos reclameis de forma puntual, entendemos que todo ha de tener un comienzo y un final, este no es el nuestro , aún podemos hacer cosas, desde nuestras camas y lo seguiremos haciendo, ´ Desde Fibroamigosunidos & ALTEA SQM ( ASOCIACIÓN ESTATAL) Un beso y un gran abrazo para todos. Os enviamos nuestra despedida con todo nuestro cariño , espero que os guste Marife Antuña

UN LUGAR DONDE HABITAR ASÍ EMPEZO FIBROAMIGOSUNIDOS UNSUEÑO

UN LUGAR DONDE HABITAR ASÍ EMPEZO FIBROAMIGOSUNIDOS UNSUEÑO

domingo, 19 de mayo de 2013

Concierto solidario SANDRA MERINO Y PEDRO DE MINGO celebrado el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central

Concierto solidario celebrado el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

El Sindrome de Fatiga Cronica (SFC) Dr. Alejandro G. Andersson

El Sindrome de Fatiga Cronica (SFC) Dr. Alejandro G. Andersson

Testimonios de enferm@s el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

Testimonios de enferm@s el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

Intervención de Rosi (hija de Angela Jaén) y Marifé Antuña el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

Intervención de Rosi (hija de Angela Jaén) y Marifé Antuña el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

Intervención de Chary y Anacris el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

Intervención de Chary y Anacris el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

Intervención de Minerva el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central

Intervención de Minerva el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

Intervención de Dori el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central...

Intervención de Dori el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid con motivo de la Marea de enfermos de Sensibilización Central... Mostrar más

Vídeo completo de La Marea de los enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs... 11 de Mayo de 2013

Vídeo completo de La Marea de los enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs... 11 de Mayo de 2013 Vídeo completo de La Marea de los enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs... Enfermedades de Sensibilización Central: Fibromialgia, Síndrome Fatiga Crónica/Encefalomielitis Mialgica, Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad........... FIBROAMIGOSUNIDOS http://www.fibroamigosunidos.com/ ALTEA-SQM http://altea-sqm.blogspot.com.es/ REBELIÓN ...MOVIMIENTO 12 DE MAYO http://rebelion.foroactivo.org/ MADRIDFIBROMIALGIA-SOS http://www.somospacientes.com/madridfibro

Otra mirada a la sanidad pública

Otra mirada a la sanidad pública Cuando te diagnostican una enfermedad grave tiembla el suelo. Por más que barruntaras lo que se confirma, el impacto exige estabilidades no siempre disponibles: los apoyos externos (gente que te quiere, amistades fundamentales) son recursos necesarios, polivalentes absolutos: cinturones de seguridad que abrazan, muletas que equilibran, multivitamínicos que reponen fuerzas, y ansiolíticos que devuelven a la respiración el ritmo compatible con el esfuerzo físico y mental que se te exige. De repente añades una nueva residencia a tu vida. Una distorsión muy de base te transporta a un universo sujeto a fuertes tensiones y ambiciones, a la arena de un proceso privatizador que ahoga en tiempo y medios a los profesionales y les impone un “sálvese quien pueda” que deja demasiadas víctimas… seguramente entre los mejores. La caricatura de un olimpo de dioses de bata blanca (tanto si puedes darte cuenta como si no, con heroicas y dignísimas excepciones) se desdibuja y distorsiona con mandamientos gerenciales, de un zafio mercantilismo. Quienes más lo sufren son, como siempre, los de abajo. En un ejercicio de alienación forzado quieren alejar la sanidad pública de sus objetivos nucleares, la realidad que le da sentido, bajo consigna de cumplir cifras de déficits absurdos, conseguir “ahorros” que significan precariedad, e imponer recortes durísimos que limitan con la capacidad de subsistencia. En vez de fomentar la investigación, y curar y cuidar a las personas enfermas (con su dolor y miedo incluido) los bonzos que se mueven por los sobres de los laboratorios y los fondos de inversión que colonizan la sanidad pública, quieren conseguir otra cosa: (¿rentabilidad, eficiencia, mejora de ratios?) No, más bien un saqueo impune. Quienes pasan ahora a frecuentar (por necesidad y por derecho) hospitales públicos, entran en un medio “sanitario” mucho más hostil, donde batallas más duras que nunca también se libran en la cumbre, y donde los pacientes (impacientes o no) son cada vez más los figurantes necesarios, los extras de una gran superproducción a la Cecil B. De Mille, camino del peor de los óptimos gerenciales en los que prácticamente desaparecerían como personas, desfigurados sus perfiles por protocolos y rutinas, en un caos progresivo y quizás nada inocente. La única defensa, sumarse a la desconcertada resistencia de quienes todavía creen (numantinamente) en su vocación, de quienes defienden que, en contra de lo establecido, no hay enfermedades sino personas enfermas, seres conscientes que pueden entender mucho más de lo que se supone si se les pide razón además de confianza. Y a los que nunca se debería exigir fe en algo en lo que las ciencias (las ciencias de la salud) juegan un papel tan importante. Sólo si se opta por la colaboración y no por el sometimiento, si se trasciende la pasividad de consentimiento firmado sin derecho real a elegir (incluida la muerte digna asistida), si el respeto al profesional sigue, sin distorsión, en el respeto a las personas enfermas, la sanidad pública de Catalunya podría ocupar de nuevo un lugar destacado, envidiable y ejemplar, en el mundo. Para el profesional de la sanidad pública supone aceptar que quien tiene enfrente, pese a padecer una enfermedad, debe ser tratado como un posible (o seguro) aliado racional en la defensa de sus derechos laborales y profesionales porque refuerzan los imprescindibles derechos de ciudadanía. Los derechos no coliden, sino que se refuerzan, y esta sinergia básica es fundamental para que empiecen también a desmoronarse desigualdades arbitrarias y abismos absurdos entre el personal de la sanidad y las personas enfermas. Un buen tratamiento empieza también porque la persona enferma entienda y acompañe todas las facetas de su enfermedad sin que su dignidad se diluya. Sólo así podrá vivir también el proceso de su enfermedad como parte fundamental de la defensa de la sanidad pública. Porque no se aparcan los derechos por estar enfermo, por necesitar tratamiento, por ser dependiente o tener una enfermedad crónica. El sistema sanitario público también está enfermando. Y para su mejoría debe combatir los dogmas merkelianos y demás elementos extraños, anti-sociales, inoculados desde las altas escuelas de negocios en contra de su propia razón de ser. Hay que echar al basurero de la historia en común a los viciosos de las puertas giratorias, erradicar a los adictos a las corruptelas que malvenden (o se llenan los bolsillos) con la sanidad de todos. Y, en un plano más personal, apearse también del pedestal y librarse de la autocompasión para que la lucha continúe, dé frutos, triunfe. Por el bien común, que quiere decir, por la salud y una vida digna para la inmensa mayoría. Fuente: http://puntsdevista.wordpress.com/2013/04/11/otra-mirada-a-la-sanidad-publica/

Sanidad pública y desvergüenza

Sanidad pública y desvergüenza por Dori Fernández Ramos ¿Quién defiende al paciente? ¿Quién sabe qué enfermedad tiene? ¿Quién…? Está claro que ellos, los trabajadores de la Sanidad Pública, “todos ellos”. Desde un doctor hasta un inspector, es necesario aclararlo y que se aclaren “todos los trabajadores de éste medio”, porque LA SANIDAD SE DEFIENDE LUCHA Sanidad publica y desvergüenza El eslogan de que “la Sanidad Pública no se vende, se defiende”, debería empezar por que todos los trabajadores ejerzan presión y denuncien lo que realmente pasa, comenzando por defender a los enfermos crónicos, no sólo con sus informes y recetas, sino exigiendo que se cumplan sus diagnósticos y tratamientos. Si esto no se tiene claro por parte de ese colectivo, la lucha en las calles será inútil. ¿Quién defiende al paciente? ¿Quién sabe qué enfermedad tiene? ¿Quién…? Está claro que ellos, los trabajadores de la Sanidad Pública, “todos ellos”. Desde un doctor hasta un inspector, es necesario aclararlo y que se aclaren “todos los trabajadores de éste medio”, porque LA SANIDAD SE DEFIENDE LUCHANDO DIARIAMENTE, no sólo por un puesto de trabajo, sino por sus pacientes, porque sin los pacientes, la Sanidad Publica SE VENDE, y con ello sus puestos de trabajo. Si este colectivo deja actuar a la Administración, obedeciendo sus órdenes sin oponerse a las injusticias que se están cometiendo con los enfermos, actúan como cómplices de estos abusos y demostrarán claramente que sólo defienden sus puestos de trabajo (esos puestos de trabajo que tan poco importan en la Comunidad de Madrid, sobre todo, ya que la privatización y el expolio público son su único interés). Es lo que está sucediendo en la actualidad con todos los enfermos y sobre todo con los “crónicos”, enfermos que parece ser que de repente tienen cura, como ocurre con los de Alzheimer, por poner un ejemplo. Los inspectores de la Sanidad Pública vigilan sus recetas con muchísimo celo, hasta el extremo de que les deniegan las recetas para sus medicaciones si no presentan informes o éstos están a punto de caducar. ¿El Alzheimer tiene cura? ¿Desde cuándo? ¿Quién lo ha decidido? ¿Quién…? Si este acoso criminal a los enfermos no se detiene, tampoco se pararán el expolio y la privatización de la Sanidad Pública. Este atentado contra la salud pública demuestra claramente que nuestra salud no importa y que están dispuestos a todo para conseguir lo que parece que son sus fines: acabar con los enfermos crónicos, un objetivo vil e inhumano. Da la impresión de que, si pudieran, los meterían en cámaras de gas para exterminarlos y evitar un gasto que les priva de parte de su botín. Todo ello con la complicidad y consentimiento de este gobierno que tan bien sabe defender lo privado y criminalizar lo público. Para el poder, los enfermos crónicos son un gasto al que hay exterminar y lo tienen muy claro, han puesto toda la maquinaria en marcha para conseguirlo. Evidentemente eso les funciona con la inestimable ayuda de todos los trabajadores de la administración, los ejecutores de sus órdenes. Lo siguiente es preguntarse si estos trabajadores están dispuestos a defender la Sanidad Pública o solamente sus puestos de trabajo. A eso ha de responder este colectivo que está luchando con ese eslogan que todos apoyamos, “la sanidad no se vende se defiende”. Aunque poco o nada vamos a defender si todos los trabajadores de este sector no son parte activa y participativa en la práctica de esa defensa desde sus puestos de trabajo, porque esas órdenes funcionan si se cumplen y solo hay un camino para que no sean efectivas: su incumplimiento. Sólo así es posible impedir la venta y privatización de la Sanidad Pública. Desde un celador hasta un administrativo pueden practicar esta defensa activamente, porque los trabajadores de este medio conocen, pueden, saben, cómo boicotear este saqueo de lo público. Defender lo público, y por consiguiente lo de todos, pasa por perder el miedo y ser parte activa en un asunto que nos atañe a todos, trabajadores y enfermos; los primeros por su puesto de trabajo, los segundos por su vida. Por último, pedir a este colectivo que en sus asambleas planteen esta lucha a todos los niveles, desde el administrativo hasta el director del centro. Todos y cada de ellos son los que pueden informar de la realidad a los pacientes, y con ello a toda la ciudadanía, para que se pueda defender masivamente lo de todos. Es decir lo público, lo que es nuestro. http://kaosenlared.net/component/k2/item/53912-sanidad-publica-y-desverg%C3%BCenza.html

MURIÓ DE ELECTROHIPERSENSIBILIDAD

MURIÓ DE ELECTROHIPERSENSIBILIDAD "Desidia de las autoridades ante el grave problema de las radiaciones electromagnéticas." "Una mujer con hipersensibilidad electromagnética se suicida al no poder evitar ser irradiada." La revista "Discovery Salud" del mes de Marzo de este año 2013, nos mostraba dos artículos consecutivos, de las nefastas radiaciones a las que nos vemos sometidos los ciudadanos, y el caso omiso de nuestras autoridades que como siempre, miran más los intereses económicos, que la salud. Las consecuencias de este pasotismo interesado, son un infierno para las personas que no pueden evitar estas radiaciones, que somos la inmensa mayoría. En el artículo de la mencionada revista, podremos ver hasta que punto de cinismo y mala fe pueden llegar nuestras autoridades políticas y sanitarias, donde sin duda, podemos añadir a la Organización mundial de la salud (OMS) que supuestamente, velan por la salud de todos pero que la realidad debe ser, que velan más por la salud económica de las farmacéuticas y por supuesto, de las suyas propias. Cuesta ya creer en alguien puesto que son pocos, muy pocos, los que realmente se preocupan de la salud de las personas. No consigues verles la cara, tapada por el monitor de su ordenador y por supuesto, él tampoco a ti. Ángela Jaén Martín, española afectada de hipersensibilidad electromagnética, decidió suicidarse, pero podemos decir sin temor a equivocarnos, que Ángela, murió de Electrohipersensibilidad, tal y como ocurrió con nuestro hijo Fabi con la Fibromialgia. La noticia está ya ampliamente extendida en internet donde podemos ver un vídeo de la fallecida, pidiendo desesperadamente auxilio a las autoridades y a los médicos. ¿Y cual fué la respuesta a su demanda...? Silencio... solo silencio... ¿les suena verdad...? Ángela Jaén pidió auxilio antes de morir Una muerte más debida a la inacción de los de siempre porque no les importamos un rábano. Están demasiado ocupados en sus propios mezquinos intereses. También encontramos que la prensa hizo eco de la noticia, así como una entrevista a su hijo.... pocos días después de su muerte. entrevista a Angel, hijo de Ángela en ABC Pero quizás lo que más duele, es que los médicos no te crean y te traten de depresivo, de comediante o cualquier otra cosa igualmente humillante para nosotros, pobres e indefensos pacientes. O quizás es que cuando se encuentran un paciente con una enfermedad como la que tenía Angela o sin ir más lejos, como ocurría con nuestro hijo, y no saben que les ocurre, prefieren decir que estás deprimido antes que reconocer que no saben lo que tienes y al parecer, tampoco quieren saberlo. ¿Será por ego...? Duele estar enfermo y que no te crean... Duele ver una mueca de incredulidad en el médico que te atiende y una sonrisa de suficiencia mientras te dice que lo que ocurre es que estás deprimido. ¿Hasta cuando va a durar esto...? Mientras, la invasión de radiaciones mortales ocupan cada vez más espacio y la sociedad, cada vez más enferma... mientras, seguirá creciendo el número de víctimas impunemente... Nuestro más sentido pésame a la familia de Ángela y nuestro agradecimiento a su hijo Ángel por luchar contra estas injusticias que hicieron sufrir a su madre y le privaron de su presencia. Publicado por Gaspar en 00:46 http://morirdefibromialgia.blogspot.com.es/2013/03/murio-de-electrohipersensibilidad.html

Indefensión aprendida: la peor postura ante tu enfermedad

La indefensión aprendida es un estado psicológico en el que una persona se percibe incapaz de controlar o transformar la situación desagradable en la que se encuentra. Una persona con indefensión aprendida es aquella que ha experimentado una serie específica de eventos negativos sobre los cuales no tienen ningún control, a pesar de sus mejores esfuerzos para mejorar la situación.; la persona termina sintiendo que cualquier acción que realice en adelante será inútil. El mantra de la indefensión aprendida es: “¿Qué sentido tiene intentarlo?” Tomemos como ejemplo el caso de Marlen. Ella es una mujer con Fibromialgia que lleva 5 años lidiando con su enfermedad. Desde su diagnóstico ha probado con innumerables medicamentos, ha cambiado de médico dos veces y hasta el momento ningún tratamiento parece haberle ayudado eficazmente. Esta experiencia ha provocado que Marlen tenga la idea distorsionada de que los medicamentos nunca van a funcionar. Otros ejemplos pueden ser: - Un alumno estudia mucho, pero siempre saca malas calificaciones, él comenzará a sentirse deprimido e incapaz de lograr mejores notas. - Una madre trata de disciplinar a su hijo de diferentes formas y el niño sigue teniendo mala conducta; ella empezará a sentir está fallando como madre y que no hay nada qué hacer para ayudar a su niño. - Una mujer termina con el corazón roto cada que comienza una relación; ella pensará que es un fracaso en las relaciones y es imposible que la amen. La persona se somete a una condición de renuncia, pues considera que sus acciones son inútiles yno siente que tenga el poder real de cambiar su situación. Una vez que el individuo se asume como “impotente” ante su problema, empieza a perder la esperanza y el esfuerzo. Esta es una de las razones por las que los ricos se hacen más ricos y los pobres más pobres. Los pobres pueden haber desarrollado la creencia de que, no importa lo duro que trabajen y la cantidad de la educación que reciban, si “nunca podrán llegar a salir de su condición, porque así es la vida, ese fue su destino”. ¿CÓMO SABER SI TENGO INDEFENSIÓN APRENDIDA? Este estado no sólo se trata de portarte “negativo” ante tu enfermedad, significa asumir actitudes depasividad y de renuncia, o sea, rendirse. Si te identificas con alguna de las siguientes frases, es porque estás sufriendo de indefensión aprendida: “Los medicamentos no me funcionan, no hay nada que me ayude” “Mi médico dice que no hay cura para mi enfermedad, así que supongo que tengo que aprender a vivir así para siempre” “La gente que habla sobre el pensamiento positivo, el ejercicio y la búsqueda de la felicidad en la vida, hablan así porque no se siente tan mal como yo.” “Los médicos ni siquiera entienden la Fibromialgia, así que ¿qué posibilidades tengo?” “No hay nada que pueda hacer hasta que alguien encuentre la cura.” “Ya no quiero probar nada nuevo, esto no tiene remedio” ¿Por qué la Indefensión Aprendida es mala para mi enfermedad? Seguramente has escuchado más de una vez que “si cambiaras de actitud, las cosas serán mejores para ti”. Sabemos que este pseudo consejo puede molestarte e irritarte, pues las personas no pueden comprender lo difícil que es vivir con dolor crónico, lo que es estar en tu situación. Lo creas o no, tus emociones sí influyen en tu salud y en las decisiones que tomas con respecto a ella. Una emoción común en las personas que padecen dolor crónico es la indefensión aprendida, que es cuando un individuo se siente incapaz de controlar una situación adversa en la que se encuentra. A continuación te presentamos algunas de las razones por las que debes evitar la indefensión aprendida: 1. Puede ser una barrera para llevar correctamente un tratamiento médico. Supongamos que tuviste una experiencia negativa con un tratamiento que te exigía que hicieras un poco de ejercicio; sería un error que, como dicho tratamiento no dio el resultado esperado, dejes de hacer ejercicio sólo porque antes no te funcionó. 2. Reduce tu autoconfianza, motivación, rendimiento personal y vida social. 3. Impide alcanzar tus metas. Como tu pensamiento es “¿Qué sentido tiene intentarlo?” tú mismo estás restringiéndote la posibilidad de lograrlo. 4. Puede causar efectos dañinos biológicos, como suprimir o “apagar” el sistema inmunológico (como tu cerebro asume que el sistema inmune es innecesario, porque no te puede proteger de nada, se da por vencido). 5. Te enfrenta ante la desesperanza y desesperación, y se puede llevar tus “ganas de vivir”. Muchos de nosotros podemos recordar a alguien que murió al poco tiempo de la muerte de su esposo o después de la jubilación; esto es porque la persona asume que es imposible vivir así y su cuerpo, inconscientemente, se autodestruye. 6. Te genera una actitud de impotencia. La impotencia es una mala estrategia de afrontamiento, pues aunque logre auto-tranquilizarte en cierta medida, también detiene cualquier impulso que te lleve a la acción. 7. Puede dar lugar a la depresión y a la ansiedad. Un sentimiento de impotencia de poder mejorar las circunstancias, es uno de los factores clave de la depresión. 8. Puede llevarte a creer falsamente que eres más impotente de lo que realmente eres. Esto te llevará a tomar malas decisiones (o no tomar ninguna, lo que puede ser peor). 9. Los estudios muestran que estos sentimientos catastróficos están vinculados a niveles altos de dolor y sufrimiento psicológico en las enfermedades reumáticas. 10. La indefensión aprendida está generalmente asociada con el estrés. Y el estrés suele ser un factor que agrava muchos de los síntomas en enfermedades de dolor crónico como la Fibromiagia. 11. Este estado crea la expectativa de que los acontecimientos en el futuro también se escaparán de nuestro control. 12. Muchos estudios muestran que los sentimientos de pérdida de control pueden conducir aproblemas de salud, en estos estudios, los sujetos que sienten que tienen incluso una pequeña cantidad de control, son más felices y saludables. ¿Cómo dejar de sentirme indefenso ante mi enfermedad? Hasta ahora no existe una cura para enfermedades reumáticas como la Fibromialgia, la Artritis Reumatoide y la Osteoartritis y es una situación que no puedes controlar; sin embargo, lo que sí puedes controlar es la forma de hacer frente a la realidad de tu enfermedad. Para conseguir una postura favorable ante tu enfermedad debes: 1) encontrar maneras efectivas de manejar tus síntomas, 2) llevar un tratamiento médico, 3) aprender y realizar técnicas de afrontamiento efectivas. A continuación te presentamos algunas recomendaciones que te pueden ayudar a vencer los pensamientos de indefensión aprendida y empezar a afrontar tu enfermedad más positivamente: 1. El primera paso para superar la indefensión aprendida es tener conciencia de que se posee.Analiza cuál es tu actitud y pensamientos en los momentos de dificultad… escúchate. Lee ¿Qué es la indefensión aprendida? 2. Piensa que el cambio es posible. Abre tu mente a la posibilidad de que tu situación de salud en verdad puede mejorar. La creencia de que sí puedes mejorar, te llevará a la acción (encontrar formas de controlar los síntomas y sentirte mejor) y la acción conducirá a la mejoría. 3. No te predispongas al fracaso. Cuando vayas a probar una terapia nueva o realizar una tarea complicada procura ser optimista, es decir, piensa que los resultados serán buenos, en lugar de malos. En vez de pensar “No lo lograré” piensa “Haré mi mejor esfuerzo” 4. Piensa en grande. Piensa más allá de tus limitaciones autoimpuestas. Si te sientes lo suficientemente capaz, tendrás la motivación para dar los primeros pasos. 5. Atribuye tu falta de control a algo externo y no interno. Reconoce que el fracaso de tus esfuerzos no ha sido culpa tuya, sino de algo ajeno sobre lo cual es imposible que hayas tenido control. ¿No pudiste lavar la ropa? Bueno, es normal, tu enfermedad tiene sus días malos y esto…¡no es culpa tuya! 6. Establece metas. El sólo hecho de fijar metas (aunque sean pequeñas) te ayudará a superar la sensación de que no tienes ningún control sobre tu futuro. Plantéalas a corto, mediano y largo plazo. 7. Toma cada situación como algo “específico” y no como algo “global”. No generalices; si un medicamento no te resultó, no quiere decir que ningún medicamento en el mundo te va a funcionar. 8. Lleva un registro de tus éxitos. Una de las mejores maneras de superar la creencia de que tus acciones no afectan tu futuro, es dar un vistazo a los éxitos del pasado. Puedes anotarlos en un diario, tomar fotografías o compartirlos en Facebook o Twitter. Cuando te sientas incapaz, mira todo lo que has conseguido. 9. Cree en ti. Henry Ford, fundador de la compañía estadounidense Ford Motor, dijo una vez: “Si crees que puedes hacer una cosa o crees que no puedes hacer nada, tienes razón”. Si crees que no lo lograrás, el fracaso está prácticamente asegurado, porque no te estás dando la oportunidad. http://artricenterfibromialgia.wordpress.com fuente http://fibromialgiamelilla.wordpress.com/2013/04/08/indefension-aprendida-la-peor-postura-ante-tu-enfermedad/

Fibromialgia: dolor de dientes y de mandíbula

Fibromialgia: dolor de dientes y de mandíbula Las personas que padecen de fibromialgia tienen dolores en todo el cuerpo. El dolor con frecuencia se extiende hasta los dientes y la mandíbula, llevando a los pacientes a creer que pueden necesitar rellenar una caries o someterse a un tratamiento de conducto. Sin embargo, los investigadores han llegado a la conclusión de que no siempre se trata de un problema dental y que el dolor puede estar relacionado con la fibromialgia. Fibromialgia La fibromialgia no es una enfermedad, es un síndrome. Además de un dolor diseminado en los músculos y tendones, los que lo sufren pueden experimentar trastornos de sueño, fatiga y dificultad de concentración. En ocasiones, los pacientes tienen condiciones superpuestas, como colon irritable, cistitis intersticial, depresión, lupus y artritis reumatoidea. Nadie sabe a ciencia cierta qué causa la fibromialgia, pero los investigadores creen que puede deberse a una herida, un trauma o a viruses. La articulación TMJ La articulación teporomandibular (TMJ, por sus siglas en inglés) está ubicada a cada lado de la cabeza. Esta articulación, junto con los músculos de la mandíbula inferior y de la mandíbula posibilitan abrir y cerrar la boca. Trastornos de la TMJ Hay dos tipos de trastornos en la articulación temporomandibular (TMJD, por sus siglas en inglés). El TMJD de la articulación encuentra su causa en el daño del carílago o los ligamentos de la articulación. Los pacientes con TMJD de la articulación pueden sufrir de ruidos como crepitaciones y chasquidos de las articulaciones de las mandíbulas y de la incapacidad de abrir mucho la boca. Según la American Dental Association, el TMJD de la articulación puede provenir de artritis, daño o dislocación. El segundo tipo de TMJD es muscular y es más probable que afecte a los pacientes con fibromialgia. El TMJD muscular afecta a los músculos usados para masticar y mover el rostro, el cuello y los hombros. La falta de sueño, el estrés y el trauma muscular puede ocasionarlo. Identificación El doctor Mark Borigini, reumatólogo certificado por la Junta de la Universidad de California – facultad de medicina de Irvine, dice en un artículo en Psychology Today que médicos, dentistas y pacientes no siempre hablan del dolor en el rostro o en los dientes porque no creen que esté relacionado con la fibromialgia. Puesto que el TMJD a veces genera dolores de cabeza, náuseas y mareos además de los síntomas dentales, a los profesionales les resulta difíciles realizar un diagnóstico. Barreras para el tratamiento Ocuparse adecuadamente del TMJD puede resultar difícil. Las compañías aseguradoras con frecuencia se rehúsan a pagar los gastos que implica el TJMD debido a la controversia respecto de las causas y del tratamiento del TMJD. Borigini dice que tampoco hay una gran validación científica para los tratamientos del TJMD. Opciones para los pacientes Una vez descartada la caries o el absceso dental, los pacientes deben controlar su estrés, dice Borigini. Los masajes, al igual que los cambios en el estilo de vida o los remedios pueden ayudar a relajar los músculos faciales y a aliviar el dolor y el insomnio que produce el TMJD. Los pacientes que presentan problemas de alineación dental requieren intervención odontológica. Los médicos y los dentistas también deben coordinar el cuidado del paciente y hablar con las compañías de seguros acerca de la necesidad de llevar a cabo tratamientos. Escrito por Betty Dishman | Traducido por Irene Cudich http://www.ehowenespanol.com/ fuente http://fibromialgiamelilla.wordpress.com/2012/09/27/fibromialgia-dolor-de-dientes-y-de-mandibula/

La mejor manera de aliviar los dolores consiste en dormir un par de horas más ES MEJOR QUE CUALQUIER ANALGÉSICO

La mejor manera de aliviar los dolores consiste en dormir un par de horas más ES MEJOR QUE CUALQUIER ANALGÉSICO La cantidad de sueño recomendada es de ocho horas, pero dormir más tiene ventajas. (Corbis) Casi todos los hogares españoles tienen un pequeño depósito de medicinas a las que echar mano siempre que se tiene algún dolor. El consumo de analgésicos es habitual, y lo cierto es que funciona, pero también tiene sus contraindicaciones. El consumo excesivo de compuestos como el paracetamol o el ibuprofeno, por citar los más comunes, puede conllevar serios problemas de salud. ¿Qué alternativa nos queda? Según un estudio publicado en la revista Sleep, para resistir el dolor basta con dormir más. Los científicos son contundentes al respecto:dormir 10 horas, dos más de lo recomendado, es más efectivo para paliar el dolor que la codeína, uno de los analgésicos más potentes que pueden encontrarse en una farmacia. La investigación, liderada por el doctor Timothy Roehrs, del Hospital Henry Ford, en Estados Unidos, tuvo como objeto de estudio a 18 voluntarios, que estuvieron cuatro noches durmiendo en intervalos distintos. Un grupo mantuvo su régimen habitual de sueño, y otro estuvo durmiendo diez horas, dos horas más de lo habitual. Rohers quedó “sorprendido” por la gran reducción a la sensibilidad del dolor que mostraron el grupo con más horas de sueño a sus espaldas. Aquellos que dormían diez horas eran capaces de mantener su dedo sobre una superficie caliente 25 segundos más que aquellos que habían dormido ocho horas o menos. Su resistencia al dolor era mayor que la de aquellos sujetos que, pese a dormir menos, habían ingerido 60 mg de codeína, un analgésico primo hermano de la morfina. Los resultados de la investigación, que cita varios estudios anteriores sobre el tema, sugieren que la relación del sueño con el dolor funciona en ambas direcciones: la gente que duerme menos de lo que debiera es más sensible al dolor que aquellos que duermen las ocho horas recomendadas. Un estudio especialmente relevante para pacientes crónicos Para Roehrs los resultados de su estudio “señalan la importancia de dormir adecuadamente si se sufre algún dolor crónico o si la persona está preparándose para una intervención quirúrgica”. Dormir no sólo calma el dolor, también nos hace más resistentes a este. No es el primer estudio que apunta en este sentido. Numerosas investigaciones anteriores constataban que las personas con problemas de sueño tenían una menor tolerancia al dolor, pero es el primero que demuestra que, dormir más de lo habitual, aumenta esa tolerancia. Lo cierto es que, dolor y ausencia de sueño suelen ir de la mano: el dolor no te deja dormir, y al no dormir se tiene más dolor. A veces una cifra vale más que mil palabras: dos tercios de las personas que sufren dolor de espalda crónico tienen también trastornos del sueño. fuente http://www.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/2012/12/07/la-mejor-manera-de-aliviar-los-dolores-consiste-en-dormir-un-par-de-horas-mas-110604/

Síndrome de Fatiga Crónica. Blanca Mesistrano.

Síndrome de Fatiga Crónica. Blanca Mesistrano. Queridos amigos. Respondiendo al pedido de quienes no pudieron asistir a nuestra reunion del domingo, les copio un resumen del tema tratado: Sindrome de Fatiga Cronica. Síndrome de Fatiga Crónica. Blanca Mesistrano. Cada persona con Síndrome de Fatiga Crónica experimenta diferentes síntomas y dispone distintas cantidades de energía. Generalmente la energía de un paciente con síndrome de fatiga crónica es el 40% de la que posee otra persona sana y demora mucho más tiempo en recuperarla, generándose el cansancio post esfuerzo. Lo importante para autoadministrar a nuestro síndrome es saber cuánta energía poseemos, cuanto tardamos en recuperarla, como nos afecta, identificar con que síntomas se presenta, como podemos prevenirla, conservar la serenidad y emplear los recursos de que disponemos para recuperarnos en cada recaída. El Dr. Pablo Beretta, clasifico en tres estadios la energía de que dispone cada persona con síndrome de fatiga crónica. 1) Cansancio y/o dolor que tras un esfuerzo solo revierte con reposo más prolongado que lo habitual. (Formas de comienzo). 2) Cansancio y/o dolor que con las tareas habituales solo revierte con reposo más prolongado que lo habitual. (El más frecuente). 3) Cansancio y/o dolor que no revierten independientemente del reposo. (El más grave). Debemos aprender cuanta energía tenemos y que podemos hacer con ella. Si voy a asistir a un evento mas exigido, deberé agendar descansar antes y después de la reunión, para poder alcanzar una buena calidad de desempeño, sin recargar mi energía habitual. Debemos tener presente que la energía puede verse disminuida por experiencias tensionales o emociones fuertes de alegría, estrés o dolor. Los síntomas del síndrome de fatiga crónica parecen inconexos. No lo son tanto, cuando recordamos que afecta a las funciones de diversos sistemas del cuerpo que se manifiestan mediante síntomas: psicológico, neurológico, inmune, digestivo y sexual. En cada persona el síndrome de fatiga crónica pueden variar en intensidad, duración e incluso podemos no experimentar alguna de sus características. Síntomas Los síntomas pueden ser: Fatiga física, mental, fatiga post esfuerzo, trastorno del sueño o insomnio, sueño no reparador, dolores, confusión, perdidas temporales de memoria reciente, sensibilidad a la luz, ruidos, sobrecarga emocional, dificultades para enfocar la vista, visión borrosa o doble, desorientación, inestabilidad espacial, debilidad muscular, nódulos linfáticos, dolor de garganta, fiebre leve, estados similares a la gripe, malestares generalizados, sensibilidad a medicamentos, perdida del mapa cognitivo, limites corporales inexactos, dificultades para percibir la profundidad, zumbidos en los oídos, dificultades para mantenerse en posición vertical, parados o sentados, rigidez, cuando permanecemos durante tiempo prolongado en la misma posición, palpitaciones, taquicardia, sensación de falta de oxigeno, nauseas, colon irritable, temblores, vértigos, respiración irregular, dificultad para ponerse de pie o exponerse a temperaturas extremas, cistitis no viral, temperatura corporal alterada, ( se puede sentir más frio o calor con sensaciones alternadas), dificultad de adaptación a sobrecarga de estrés, intolerancia barométrica y térmica. ¿Que síntomas puede experimentar durante sus recaídas de síndrome de fatiga crónica? Debemos mantenernos serenos durante las crisis de síndrome de fatiga crónica a pesar de los síntomas desconcertantes que podemos experimentar. Mientras tanto, es imprescindible el reposo necesario. Durante las recaídas frecuentemente suelen aparecer los siguientes síntomas: Excitabilidad: Sus pensamientos estarán acelerados. Podrá sentir que se suceden vertiginosamente mientras el cuerpo se siente extenuado. Esta sensación puede hacerle experimentar sentimientos de frustración. Fallas de memoria: Su memoria se sentirá disminuida y le impedirá relativizar su estado durante la crisis. Usted puede creer que el resto de su vida continuara con menor calidad de vida tal como se encuentra en ese momento y podrían surgir pensamientos dramáticos. Recuerde entonces, que su recaída es temporal y pronto pasará. Pensamientos dramaticos: Con serenidad, intente hacer proyecciones de paisajes serenos y hermosos. Piense en positivo, sienta que mientras descansa su cuerpo se está recuperando y recobrando fuerzas y siéntase agradecido anticipando su pronta mejoría. Recuerde que sus emociones están conectadas a la producción de neurotransmisores que lograran estabilizarlo. Taquicardias: Pueden manifestarse durante las recaídas. Si las siente no conserve las posiciones completamente verticales u horizontales. Un almohadón colocado debajo de nuestra espalda ayudara a normalizarnos. Intolerancia ortostatica: Si no puede mantenerse de pie y se siente agobiado, descanse en posición horizontal con un almohadón debajo de sus rodillas, otro debajo de la espalda y una almohada debajo de los pies. Colon Irritable: Cambie su alimentación a comidas ligeras y muy sanas. Los intestinos albergan una gran cantidad de serotonina y es natural que se sientan afectados. Pobre oxigenación: Si notamos la sensación de carecer de aire, respiremos pausada y serenamente. Debilidad muscular: Con el descanso recuperaremos el buen tono. ¿Como puede prevenir sus recaídas y recuperarse? Una medida preventiva es recordar descansar 10 minutos en posición vertical cada dos horas. Es recomendable realizar movimientos sin fuerza. El empleo de movimientos de fuerza está contraindicado. El movimiento genera energía y la fuerza aumenta el agotamiento. Los ejercicios deberán ser siempre secuenciados. (Divididos en secciones). Reemplace una caminata de 30 minutos por periodos de 10 intercalando descansos de 5 minutos. En el estadio 1 se puede practicar natación. En el estadio 2 se pueden hacer movimientos en el agua. Está contraindicado correr, se gasta energía y produce estrés osteoarticular. En el estadio 3 se puede practicar eutonía, masajes muy suaves con aceites corporales, no aplicar masajes descontracturantes. En este estadio, la natación está contraindicada. Sea prudente con la tentación de inscribirse en un gimnasio. Piense si su estado le permite una hora de ejercicios intensos. Si su condición no lo permite, se deben empezar los movimientos durante unos pocos minutos e incrementarlos a lo largo del tiempo de acuerdo a nuestras posibilidades individuales. Se observo en muchas personas con síndrome de fatiga crónica una menor capacidad pulmonar. Se debe aprender a respirara bien. En lo posible, siga una dieta sana preferentemente alcalina con abundancia en alimentos antioxidantes, minerales y oligoelementos, pobre en gluten, azúcar, sal, grasas y lacteos. Cuando se sienta agotado, no consuma bebidas o alimentos energizantes, estimulantes o demasiado azucaradas para continuar forzándose. Su cuerpo, claramente le está indicando que debe detenerse a descansar. Repose el tiempo necesario y luego continúe. Una dieta sana, la práctica de movimientos y los descansos necesarios lo ayudaran a reducir su inflamación, rigidez, toxicidad, mejoraran su circulación y fortalecerán su sistema inmune. Sus dificultades cognitivas pueden revertirse con la terapia cognitiva adecuada. Aprenda técnicas que podrá realizar mientras descansa: juegue sudoku, haga palabras cruzadas, sume los números de las patentes de los autos que ve pasar, tache alternadamente las vocales de un texto, memorice canciones o poemas. ¿Puede hacer sus tareas empleando menos energía? La duración de los días corresponden a un ciclo durante el cual por ahora usted no deberá calcular en toda su extensión para planear sus actividades. Aprenda a calcular la cantidad de su energía de acuerdo al tiempo en que usted puede permanecer en actividad diariamente. Esta medida es variable en cada persona y momento de su síndrome, edad, género, estado de salud. Agende de acuerdo a ello la cantidad de trabajo diario y sus fuerzas, como una ecuación de tiempo. Intercale momentos de descanso, descontracturados y distiéndase. Durante ellos, puede agregar música relajante, un hobby o lecturas agradables. Si aprende a respetar sus límites y escuchar a su cuerpo, su energía, podrá aumentar lentamente. Recuente sus logros. Si lo desea, lleve un diario con sus tratamientos y resultados. Lo ayudara a comparar la evolución de sus síntomas, apreciar sus logros y encauzar sus prácticas. Acostúmbrese a considerar que las emociones intensas, producen tensiones que van a generar un gran gasto de energía y cansarlo. Acuda a terapia conductista conductual. Aprenda a manejar mentalmente sus estados emocionales. Si debe tomar una decisión, no se irrite e intente no decidir nada durante sus recaídas. En ellas sus pensamientos serán vertiginosos y correrán aceleradamente mientras su cuerpo cansado, responderá muy lentamente. Tómese el tiempo preciso para reunir toda la información posible consulte con otras personas y considere que usted puede resolver sus conflictos serenamente. Piense que nuestras pequeñas fallas de memoria, lo limitaran al presente. No podrá dimensionar sus fuerzas reales, mientras usted no se sienta bien, ni planear proyectos futuros. En ocasiones le costara conciliar el sueño por una persistente sensación de vigilia. No mire tv, ni trabaje con su computadora durante la noche, desenchufe sus aparatos electrónicos en el dormitorio, No confunda sueño, con somnolencia. Respete sus horarios de descanso. Cuando despierte descansado, trabajara mejor. Si usted se despierta muy temprano, continúe descansando hasta una hora adecuada. Sus músculos y cerebro se lo agradecerán. Cuando su cuerpo se relaje, acepte el sosiego de buen grado. Mantenga sus esperanzas. Muchas personas nos sentimos mejor cuando aprendemos a conocernos y nos cuidamos en consecuencias. Blanca Mesistrano Asociacion Fibroamerica.

sábado, 2 de abril de 2011

EN TU DECLARACIÓN DE LA RENTA MARCA FINES SOCIALES

EN TU DECLARACIÓN DE LA RENTA MARCA FINES SOCIALES

INJUSTA JUDICIALIZACION A UNA ENFERMA DE SSQM ( AYUDEMOSLA)

INJUSTA JUDICIALIZACION A UNA ENFERMA DE SSQM ( AYUDEMOSLA)

Purificadores de aire:nuevos distribuidores‏ desde ASQUIFYDE

Os envío mensaje importante para quienes utilizan filtros IQAIR MULTIGAS ( compañeros de sensibilidad química) QUE SE NOS ENVÍA PARA PODER AYUDAR DESDE LA ASOCIACIÓN ESTATAL DE ENFERMEDADES MEDIOAMBIENTALES ASQUIFYDE


Los filtros IQAIR MULTIGAS han dejado de ser distribuidos por ALCOZAR VITALAIR y a partir de ahora es la empresa TECNIHISPANIA.quien se encarga de su distribución.

En la página principal de la web de ASQUIFYDE se puede acceder directamente a la empresa a través del banner.
TECNIHISPANIA se compromete a enviar los Recambios y Máquinas (IQAIR) sin coste de transporte.

Para poder acceder a esta ventaja es suficiente con que las personas interesadas confirmen que vienen a través de www.asquifyde.es

Deseamos que os sea de utilidad.

Un cordial saludo.

Francisca Gutiérrez Clavero
Presidenta Asquifyde
www.asquifyde.es
info@asquifyde.es
Telf. 652669084


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Salud pone en marcha un plan d choque contra la fibromialgia

Salud pone en marcha un plan de choque contra la fibromialgia
El Virgen de las Nieves analiza los métodos de diagnóstico y tratamiento que recoge el plan asistencial creado por la Consejería y que ya ha conseguido resultados
El tratamiento farmacológico se apoya con fisioterapia y ayuda psicológica, entre otros.La fibromialgia es una patología que pese a su desconocimiento social y a las dificultades de diagnóstico padecen cada vez más personas. Según los cálculos de los expertos, el 2,7% de la población la padece, sobre todo las mujeres. Pero, pese a ser una enfermedad relativamente moderna y no existir pruebas clínicas rotundas que la confirmen, los médicos y pacientes trabajan para que el tratamiento de la enfermedad sea lo mejor posible.

Para eso la Consejería de Salud creó en 2005 el proceso asistencial integrado sobre fibromialgia, que fija las pautas para el tratamiento de los pacientes desde que entran al sistema sanitario por Atención Primaria hasta que son diagnosticados, tratados y evaluados. Un protocolo común que ha conseguido "mejoría en un porcentaje muy alto de los pacientes" y que implica directamente a cinco especialidades: medicina, enfermería, fisioterapia, psicología y psiquiatría.

Un plan que hoy será debatido por expertos en el Hospital Virgen de las Nieves. "Lo que queremos es dar los datos de diagnósticos, tratamiento y mejoría de los pacientes desde que está este protocolo y difundir más el proceso para que lo conozcan más médicos y especialistas y siga dando resultados positivos desde los distintos estamentos", explica el jefe de servicio de Reumatología del Virgen de las Nieves, Rafael Guzmán.

A las jornadas acudirán médicos, enfermeros, fisioterapeutas, psicólogos y psiquiatras, todos los especialistas que forman el equipo multidisciplinar que debe tratar a estos pacientes.

Según Guzmán, "lo que más valoran los pacientes es que su médico perciba que te haces eco de su dolencia y que asumes su seguimiento. Eso les viene mejor incluso que el tratamiento ya que no se pueden ofrecer muchas novedades farmacológicas. Lo que sí es importante son otras terapias como la cognitiva-conductual, ejercicios aeróbicos, grupos de ayuda mutua, técnicas de conciliación del sueño o apoyo psicológico". Todo esto forma un protocolo de actuación que mejora la asistencia al paciente con fibromialgia.

Con este plan, los médicos cada vez están más concienciados sobre la patología. "Los pacientes se quejaban de que había mucha variabilidad en cuanto a diagnóstico y tratamiento pero ahora cada vez más médicos conocen el protocolo. La Atención Primaria es el punto clave ya que tienen que hacer el diagnóstico con su equipo multidisciplinar. Nosotros en el hospital lo que hacemos es confirmar el diagnóstico", matiza el experto.

La dificultad del abordaje de la fibromialgia es que no tiene pruebas de apoyo claras para el diagnóstico. "No hay una analítica, una prueba radiológica o cualquiera otra que diga claramente si se tiene o no. Depende de muchos factores", asegura Guzmán, quien, pese a todo, confirma que "los enfermos se diagnostican antes y mejor gracias a la mayor concienciación".

La fibromialgia es una enfermedad crónica dolorosa no inflamatoria que afecta a las partes blandas del aparato locomotor.


fuente:granadahoy.com

Los médicos plantean "NO GRACIAS" a presiones farmacéuticas

Los médicos plantean "NO GRACIAS" a presiones farmacéuticas



El doctor Juan Gérvas, profesor e investigador en atención primaria y en salud pública, y el doctor Carlos Ponte -profesor de la Universidad de Oviedo- nos presentan la plataforma "No gracias" para incidir y cambiar las relaciones entre la Industria Farmacéutica, la Administración pública y los Profesionales de la salud. Por iniciativa de la Federación de Asociaciones para la defensa de la Sanidad Pública
(FADSP) se constituye una Plataforma denominada "nogracias.eu" http://www.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fnogracias.eu%2F&h=0ee6c


integrada en el movimiento internacional "Nofreelunch"

"...Los medicamentos que curan no son rentables..."
"...Lo que representa en envenenamiento, en una medicación absolutamente inecesaria con todos los peligros que conlleva"

A partir del min 42:

RADIO EUSKADI: HÁGASE LA LUZ

http://www.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.eitb.com%2Faudios%2Fradio%2Fradio-euskadi%2Fprogramas%2Fhagase-la-luz%2Fdetalle%2F612648%2Flos-medicos-plantean-no-gracias-presiones-farmaceuticas%2F&h=0ee6c

Enlace web NO GRACIAS
http://www.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.nogracias.eu%2Fv_portal%2Fapartados%2Fpl_basica.asp%3Fte%3D2311&h=0ee6c

fuente:asquifyde.org



Los médicos plantean "NO GRACIAS" a presiones farmacéuticas

martes, 29 de marzo de 2011

Rayo Vallecano y M.Provencio derrotaron a la fibromialgia

Rayo Vallecano y M.Provencio derrotaron a la fibromialgia

Fútbol: Encuentro de Veteranos Benéfico




R. Záncara
El choque de veteranos sirvió para recaudar fondos para AFIBROVI. Conquenses y madrileños empataron a un tanto en el Municipal provenciano. Gran entrada con casi 500 espectadores en las gradas.

SEGUIR LEYENDO LA NOTICIA AQUÍ

http://eldiadigital.es/not/17352/rayo_vallecano_y_m_provencio_derrotaron_a_la_fibromialgia/


FUENTE.eldigital.es

Rayo Vallecano y M.Provencio derrotaron a la fibromialgia

Una nueva enfermedad pone bajo sospecha a quien la sufre - Nacional - El Adelantado

Una nueva enfermedad pone bajo sospecha a quien la sufre

Miles de personas son víctimas de Sensibilidad Química y Ambiental, un mal desconocido por muchos médicos y cuyo desencadenante puede ser la exposición a los productos tóxicos


Josefa Lucena, que padece Sensibilidad Química y Ambiental Múltiple, utiliza una mascarilla para transitar por las calles de la Ciudad Condal. / Efe
Cerca de medio millón de españoles pueden padecer algún grado de Sensibilidad Química y Ambiental Múltiple (SQM), una patología aún no reconocida plenamente y cuyos enfermos suelen sufrir, además, la incomprensión o escepticismo de muchos médicos que desconocen su existencia.
Así lo exponen los doctores Joaquim Fernández-Solà y Santiago Nogué, del Hospital Clínico de Barcelona, en el libro Sensibilidad Química y Ambiental Múltiple (Viena Ediciones), donde recogen los aspectos generales de la enfermedad, las manifestaciones clínicas, posibles tratamientos o recomendaciones prácticas para los pacientes.
El doctor Nogué define la SQM como un mal caracterizado por la pérdida progresiva de tolerancia a la presencia en el medio ambiente de agentes químicos diversos, como productos de limpieza, perfumes, pinturas, disolventes o hidrocarburos, aunque muchos extienden también esta hipersensibilidad a bebidas alcohólicas, alimentos y fármacos que antes toleraban, e incluso a las ondas electromagnéticas.
El desencadenante de este síndrome puede ser la exposición única o reiterada a uno o varios productos tóxicos -insecticidas, gases y vapores irritantes, derivados del petróleo, edificios enfermos y otros-, pero no siempre se constata. Así, al inhalar estos productos, estas personas sufren ahogo, dolor de cabeza, náuseas, fatiga extrema y mal estado general que les impide seguir en este ambiente.
El problema para diagnosticar la patología es que no se producen alteraciones significativas en las pruebas de sangre u orina.

UN CALVARIO
Nuria Orduña y Josefa Lucena adquirieron su hipersensibilidad química tras haberse fumigado o desinfectado los centros donde trabajaban sin ser avisadas de ello, y haber estado en contacto con los productos tóxicos durante horas e incluso días.
Lucena, residente en Santa Coloma de Gramenet (Barcelona) y de 49 años, explica que desde que sufrió el percance laboral en 2006 «la vida se transformó para mí, porque parece que uno estuviera excluido de la sociedad, pues no puedes ir por la calle, salir de compras o compartir nada con nadie, solo con la familia y con muchos cuidados».
«Además, está el calvario de la atención sanitaria, es todo un peregrinar porque es una enfermedad nueva que no está difundida, y vamos a los médicos de cabecera y no saben de qué les estamos hablando», asegura Josefa Lucena, que utiliza una mascarilla para transitar por las calles del área metropolitana.
Entre sus experiencias, cuenta esperas de hasta 14 horas en urgencias, «porque parece como si ninguno de los facultativos que está de guardia quisiera cogerla a una», así como un cúmulo de derivaciones hasta que llegó el doctor Santiago Nogué, tras 33 meses de espera.
Josefa Lucena tiene claro que en Barcelona «se necesita una clínica donde los especialistas estén preparados, y eso es lo que se nos niega», aunque responsables de la Generalitat les han indicado que uno de estos centros podría ubicarse en hospital Moisés Broggi de Sant Joan Despí.
Por su parte, Nuria Orduña, de 56 años y tesorera de Apquira, confirma que algunos doctores nos dicen que tenemos «histeria o menopausia, y casi nos mandan al psiquiátrico».




Una nueva enfermedad pone bajo sospecha a quien la sufre - Nacional - El Adelantado

fuente :eladelantado.com

domingo, 27 de marzo de 2011

UNA FIBROFATIGOSA Y EL PROGRAMA ELECTORAL MARIFE ANTUÑA


Una vez más observamos como los políticos y sus partidos apuran en sus programas electorales y una vez más los enfermos de fibromialgia, fatiga crónica y sensiblidad química múltiple, nos sentimos utilizados

Llevamos casi una década desde que se inicio en España el primer protocolo para la Fibromialgia y aún estamos en pañales y no viendo ningún resultado que apenas nos haga sentir que políticos y partidos apoyan de verdad nuestro sufrimiento.

Hace más de dos décadas en las que se nos viene prometiendo cosas que nunca llegan y estamos hartos de sentirnos utilizados, cada vez que llega la hora de nuestro voto

Siento que los enfermos que tenemos el poder y la fuerza en nuestras manos, sigamos callados o haciendo el mínimo esfuerzo por miedo a molestar .


LLevo demasiados años en todo esto ,como para pensar que una vez más me siento engañada al igual que cada uno de vosotros.
Año tras año nos siguen prometiendo cosas que jamás han cumplido.Somos un colectivo desprotegido al que nadie quiere ayudar, pero del que todos quieren aprovechar sus votos ( pues somos más de 3.000.000 de enfermos y votantes)
abogan por la politica social, la vivienda, el empleo, pero cada vez España esta aún peor y cada vez son más los enfermos que ante tanta desprotección vamos perdiendo los trabajos, nuestras casas o lo uqe es aún más preciado nuestras familias y nuestras vidas ¡ PERO LES IMPORTA UN PITO!.

Gastamos el poco dinero que queda en las arcas del estado en guerras y seguimos destruyendo vidas humanas , seres inocentes que a espensas del poder de los gobernantes de eso dependerá de como sea su vida despues.

Muchos de estos partidos ya han puesto sobre la mesa su programa electoral, no sin antes contar con actos que se van multiplicando por toda España , gastandose el dinero del contribuyente en actos para conveniencia de estos grupos y su posible subida al poder.

Lo único que tenemos claro las asociaciones es que sólo se acuerdan de nosotros cuando la máquinaria electoral se pone en marcha, entonces todos y cada uno de ellos parece escucharnos y nos vuelven a dividir a los enfemros haciendonos creer que debemos de conformarnos con lo que ellos nos quieran o no ofrecer.

¡VERGONZOSO Y DENIGRANTE ! bajo mi humilde punto de vista es todo lo que pasa, mientras tanto seres indefensos se ven abocados a un gran caos dentro de sus vidas .
hoy se festeja el don de la vida,defensores del aborto y en pro de la vida .
Mientras empresas como la de Ruíz Mateos se van arruinando y consigo miles de bocas se van quedando hambrientas.
En las noticias se ven continuas catastrofes provocadas por el hombre como la de Japón y digo provocadas por el hombre , porque ya tenemos bastantes con las catastrofes naturales , como para aumentarlas por seguir envenenandonos a las poblaciones del mundo con nucleares altamente peligrosas para la salud , pero al fin de cuentas TODO ESTA PERMITIDO EN NOMBRE DE DON DINERO.

DON DINERO Y DON PODER son los nombres más representiativos que utilizan nuestros politicos, mientras los ciudadanos soportamos la guasa de como en el congreso se lanzan cancioncillas los unos a los otros , como si nada más les importara ¿ para que preocuparse por los que sufrimos si total ellos sólo tiene que pasearse en el lujoso restaurante del palacio de congreso y comer suculentas comidas que algunos de nosotros nos será impensable comer ni siquera en día de navidad.

Me averguenzo cada día de MI ENEMIGO DON DINERO al cual encima debo de deberle el poder subsistir aunque sea malamente.

Me averguenzo tambien de MI ENEMIGO DON PODER , por que para ciudadanos de a pie como nosotros es nuestro mayor enemigo y si encima dependemos de el cada día y según como les de la gana a quienes tiene más poder que nosotros así nos ira el día o el trato que recibamos.

Me averguenzo de ver como se emplean miles de millones en armas, para MATAR a las personas en NOMBRE DE LA PAZ.

Me averguenzo de leer en las noticias que mientras unos se mueren de hambre nosotros contribuimos a pagar sueldos millonarios a políticos que viajan mucho , pero a veces siento que lo que hacen es eso ,viajar mucho y reirse de los demás, eso si mientras los enfermos nos quedaremos sin trabajo y sin paga aunque llevemos años cotizando , como no esta reconocida nuestra enfermedad , nos quedaremos rondando la miseria , como si vivieramos en países tercermundistas .

NADIE SE APIADA DE ESTE COLECTIVO, tan sólo se acuerdan de que somos un voto muy valioso, para seguir ejerciendo como representantes del pueblo.

Ellos a los que votamos, tendran asegurados algún titulo nobiliario, por su trabajo hacia el país y cuando tan sólo lleven siete años ejerciendo ,podrán jubilarse con una cantidad muy copiosa que superara en la mayoría de los casos a los 9.000 euros mensuales los que menos y hasta un total de 45.000.

En este país esta prohibido ser enfermo y sobre todo si lo que padeces es fibromialgia, fatiga crónica o sensibilidad quimica múltiple ¡ entonces lo llevas claro!

no tendras el mismo derecho que los demás por que para ellos no existe el dolor de nuestro cuerpo ¡ es mentira todo nuestro sufrimiento! , pero aún hay más , aún nos queda la lucha diaria con nuestro sufrimiento y con la mala atención médica y denigrante que recibimos cada día hacia nuestras personas


Mientras tanto el programa electoral se intensifica, las reuniones con asociaciones de estas patologias ruedan que da gusto ¡ como iba a ser de otra manera si necesitan de nosotros , para seguir llevandose ese suculento sueldo a sus casas!

mientras sus hijos van a colegios del extranjero ( ni ellos mismos creen en el sistema educativo de este país) lo tontitos ( como nos llaman algunos de estos a los discapacitados seguimos votandoles)nuestros hijos en el mejor de los casos ,podrán acceder a alguna plaza vacante de colegios públcos , pero nada más y eso si tenemos suerte que el funcionario de turno envie bien los papeles a su correspondiente lugar y nos lo admitan

¿ que va a ser de nosotros los enfermos que nos dejamos engañar de esta manera tan vil?

¿ que será de nuestros hijos ?

antes mi sueño era algún día hacer la carrera de medicina y seguir con la de psicología ahora mismo ni siquera quiero que mis hijos me nombren esas profesiones antes vocacionales ya hora profesinales como las de los politicos , pues ya ni queda vocación, ni si quiera quedan principìos eticos y morales dentro de esta profesión

Pero seguimos acelerando con fuerza el impulso hacia las urnas , sin darnos cuenta cuando nos debemos de plantear el boicot a todo esto

ahora nuestros hijos quieren ser futbolistas o cantantes , no anteponen sus vocaciones a sus profesiones, tan sólo se sigue mirando EL DON DINERO ese es el valor humano en alza al que nos estan acostumbrados y aprendiendo a crecer en el


Ni quiero ser politico, ni futbolista sólo quiero ser una persona que avanza a la par de sus semejantes y de la misma manera y nivel económico los unos de los otros.

Hoy DON DINERO Y DON PODER me estan ganado la batalla aún más que las propias enfermedades que padezco , pues siento verguenza del ser humano que sigue y sigue mirandose el ombligo, sin apenas apostar por quien tiene al lado, o el ser humano que te pide ayuda o necesita tu ayuda.

Yo misma he cambiado mi escala de valores humanos y me averguenzo tambien de ello, la enfermedad, la incomprensión, la dejadez, el aislamiento al que soy sometida cada día , ha hecho que me fije más en mi misma y me empiece a mirar tambien mi propio ombligo y eso hace que sienta VERGIENZA DE MI MISMA AÚN MÁS , siempre me he dedicado a ayudar a quienes podía , o pasaban por mi vida aunque fuera de forma fugaz , el tiempo y la depresiín me han hecho ver que para mi nadie va a mirar salvo yo misma y VUELVO A AVERGONZARME de pensar de esta manera.

y mientras tanto...

Los partidos aceleran para dar a conocer sus programas electorales

Me puede la enfermedad, la incoherencia de principios, la falta de ética y moral y sobre todo la desfachatez con la que se mueven semejantes personajillos y nos hunden dandonos esperanzas que nunca llevarán acabo , sino nos ponemops las pilas y empezamos a gritar en voz en alto
¡ESTAMOS AQUÍ, PASAIS DE LARGO Y NO NOS VEIS!
por que no es que seamos invisibles, sino que vosotros nos habeis hecho invisibles a vuestros ojos y a los de una sociedad que no cree en nuestra enfermedad por vuestra culpa ...

mientras tanto....

La maquinaria electoral va a toda máquina ...

y que estamos haciendo los enfermos ? nos seguimos dejando engañar a cambio de un voto y de unas promesas que nadie va a cumplir ,por que somos demasiados los que padecemos esta enfermedad.

La triste realidad es que para ellos como siempre digo somos euros
NO PERSONAS,SOMOS EUROS NADA MÁS

Incumplen nuestros derechos más básicos y encima les dejamos en sus manos una vez más que sigan haciendo de este colectivo lo que quieran.

Esta no es más de una más de mis pobres reflexiones de persona educada en valores y que siempre se ha preocupado por los demás.Eso que algunos de vosotros han criticado de mi , por que muchos no alcanzan a comrender que el DERECHO A SER YO MISMA NADIE ME LO PUEE QUITAR.

enteraros de una vez que tenemos derechos a votar, pero que tambien lo podemos negar si siguen sin querernos ver.

Sigo intentando creer en el ser humano , aquel que un día me aprendio a amar a mis semejantes con su ejemplo de vida, pero como otros tantos YA NO PUEDO MÁS

Mi lucha como la vuestra es tan descarnadamente inhumana y vergonzosa que pierdo hasta el sentido del respeto por quienes no me tratan como yo a ellos ¡ NO SE LO MERECEN!

Y mientras mi vida se va minando cada día mas como la vuestra , sigo esperando el GRAN DÍA EN QUE EN LAS URNAS SALGA AQUEL QUE COSERVE LOS PRINCIPIOS MÁS BÁSICOS que no solo son el derecho a la vida, sino tambien en derecho a lo que me corresponde , un lugar donde habitar, un lugar donde aplacar mi dolor, investigación, para estas enfermedades tan desgarradoras y los más importante seguir dignamente con la cruz que me ha tocado como a todos vosotros.

Hoy me he propuesto seguir escribiendo un libro que hace unos años comence a relatar mis primeras experiencias dentro de este calvario , algún día alguien leera y comprenderá que SOMOS PERSONAS QUE SUFRIMOS , algo más que votantes solamente

y mientras tanto en el congreso siguen cantando sus cancioncillas los unos a los otros

MI CANCIÓN , la cual les envió desde mi humilde casa, es la que sigue a continuación

NO NOS MOVERÁN

o mejor quizás la cambie denombre por que debería llamarse NO PODEMOS MOVERNOS ,NOS ESTAIS AFIXIANDO

y mientras tanto.....


la maquinaria electoralista sigue gastando nuestro dinero en pos de PODER en su propio beneficio, no me siento representada por ninguno de estos políticos , aunque se que alguno ha empezado con nosotros con buena vluntad, ¡ PERO YA LE HAN AGOTADO Y PUESTO EL FRENO DE ...

POR AHÍ NOOOOOO..........¡ o te vas!


y mientras tanto , mientras tres millones de enfermos con sus respectivas familias nos vamos agotando y entrando en las arcas de la pobreza , no nos quedará ni siquera el RESPETARNOS A NOSOTROS MISMOS COMO SERES HUMANOS! por que hemos perdido nuestra dignidad .


pero la maquinaria electoral sigue avanzando , mientras sufrimos en silencio nuestra agonía más profunda , mientras perdemos vidas humanas que se han cansado ya de vivir este mal SIN QUE NADIE NOS VEA

y seguimos perdiendo no las elecciones sino la guerra sin cuartel y sin tregua que nuestras enfermedades nos han llevado a padecer , seguimos enterrando compañeros y NOS QUEDAMOS CALLADOS

SEGUIMOS SUFRIENDO Y NO NOS ATREVEMOS A DENUNCIAR COMO SE NOS TRATA, de vez en cuando alguno de nosotros se revela y luego nos encontramos con las represalias de la administración , pero a mi me da igual ya todo SEGUIRE GRITANDO DONDE TENGA QUE SER QUE ESTAMSO PERDIENDO SERES HUMANOS y que me importa una mierda sus elecciones municipales , locales o las que sean

No estamos volviendo locos impudicos ante cualqueir situación y sufrimiento, nuestra cruzada, la que hemos emprendido algunos de nosotros hace ya demasiados años ante la administración ...

JAMÁS TENDRÁ FRUTOS por que TENEMOS MIEDO

MIEDO A QUE?

Hay algo peor que tener miedo a otro ser humano?

yo temo a la enfermedad , pero no a un ser humano que no merece mi respeto.

NO CREO EN LA POLITICA a pesar de que mcuhos de vosotros siempre hayais creído que formaba parte de ella


MI PARTIDO ES EL VUESTRO EL DE LA FIBROMIALGIA, SFC,SSQM,EHS el partido que debemos unicamanete votar, el único partido que deberíamos constituir y darles pol saco una vez más haciendo lo que hacen con nosotros desuniendo sus fuerzas

[b]¡divide y vencerás!

creo que ya va siendo hora que ...

VOTEMOS POR NOSOTROS MISMOS ,CON DIGNIDAD,
SIN MIEDO, CON HORADEZ Y SIN PELOS EN LA LENGUA
COMO LO VENIMOS HACIENDO
un saludo

Marifé Antuña
fundadora de fibroamigosunidos.com




UNA FIBROFATIGOSA Y EL PROGRAMA ELECTORAL MARIFE ANTUÑA

lunes, 21 de marzo de 2011

Proposiciones no de Ley del Congreso Diputados FM Y SFC

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quejas defensor del pueblo Confederacion fibromialgia Y SFC

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Proceso Asistencial de FIBROMIALGIA de Andalucia

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documento previo de protocolo Dep. Sanidad Gobierno VASCO

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MODELO DE ATENCIÓN Y ABORDAJE FM,SFC CATALUÑA

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Aprobación Parlamento Gallego reconocimiento FIBROMIALGIA

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XIX Congreso Español de Toxicología y Jornadas vigilancia de

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