PROYECTO PARA CONSTRUIR UN CONJUNTO RESIDENCIAL SOSTENIBLE
Miér 22 Sep 2010 - 10:51 por marian43
Proyecto para construir un conjunto
residencial sostenible
El proyecto para la construcción de un CRS (Centro Residencial Sostenible), un espacio
residencial con los más altos niveles de sostenibilidad, ecología y salud, cuenta con la
subvención de hasta un 75% por la UE, dentro del programa marco Life+.
ENVIADO POR: ECOTICIAS.COM / RED / AGENCIAS, 21/09/2010,
Abarcará los campos de la construcción, agricultura, alimentación, educación, cultura, ocio y
turismo, cuyas actuaciones formarán parte de una serie de actividades que se desarrollarán
anexas a la zona residencial.
Sus integrantes podrán generar ingresos a través de la prestación de servicios de calidad que
comprenderán: eco-turismo temático, deportivo, de ocio y cultural; termalismo; hostelería;
asistencia terapéutica; educación y formación; arte y artesanía; talleres de energías libres y de
otras actividades basadas en el desarrollo sostenible, justo y solidario.
El Banco de Tiempo y la Cooperativa abastecerán al Conjunto Residencial de productos y
servicios. Para los desplazamientos fuera del CRS, se utilizará un vehículo no contaminante al
servicio de las personas que no dispongan de vehículo propio y de los niños.
El método de construcción de las viviendas y edificios anexos es un sistema patentado y
premiado en Europa, basado en un material de nueva generación llamado
Refort Compack®. Este material permite obtener las más altas prestaciones en cuanto a calidad técnica, respeto
medioambiental, salubridad y economía. Compuesto por materiales 100% naturales que actúan como generadores de
energía vital (chi, prana, orgón, iones negativos) y aíslan de la contaminación electromagnética.
Por este motivo en el centro residencial tienen cabida a las personas afectadas de SQM (sensibilidad química múltiple),
fibromialgia y demás enfermedades provocadas por la intolerancia a los tóxicos ambientales, creando "Zonas Blancas"
en diferentes puntos de España. Esto permitirá a los afectados, no sólo protegerse de los tóxicos ambientales y de la
contaminación electromagnética, sino también recuperar su energía vital.
Interesados en asistir a la reunión informativa, contactar con Cristina Rueda 972 63 08 44 / 652 397 414.
Lugar y hora: Martes, 28 de Septiembre, 18h. Sede de la asociación Ponts d’ Unió. c/ Sant Josep, 38 – Sant Celoni
(Barcelona)
Más información: www.quierounacasaecologica.blogspot.com
Vida Sana
Proyecto para construir un conjunto residencial sostenible Página 1 de 1
http://www.ecoticias.com/imprimir_noticia.php?id_noticia=33352 22/09/2010
FUENTE: ECONOTICIAS.COM
miércoles, 22 de septiembre de 2010
CONSULTORIO DE FIBROMIALGIA
CONSULTORIO DE FIBROMIALGIA
http://www.aticzendo.com/consultorio-de-fibromialgia/
Existe un Yo que puede contemplar la enfermedad sin identificarse con ella. Este Yo está hecho de energía, amor e inteligencia y reside en el centro de nuestra conciencia. Podemos encontrar allí la capacidad de ver, amar y hacer que somos y, desde allí, volver al mundo con toda nuestra fuerza. Porque la fuerza no sólo es algo físico: hay una fuerza interior que nos permite afirmarnos personalmente en medio de las situaciones más difíciles.
Si las personas con fibromialgia tenemos una sensibilidad superior a la normal, esta sensibilidad no tiene porqué quedar limitada a la experiencia del dolor ni debemos utilizarla para la autocompasión; al contrario, la podemos invertir en afirmación personal, en conciencia de sujeto capaz de tomar las riendas de la enfermedad, para impedir que nos domine y se apodere por completo de nuestra vida.
En este apartado podéis explicar vuestro caso, pedir información o consejo y solicitar aclaraciones sobre las terapias que estamos aplicando. También sobre la posibilidad de participar en cursos. Se responderá directamente a cada persona y no se publicarán opiniones o comentarios de terceros.
Puedes seguir cualquier comentario de esta publicación a través de RSS 2.0.
PINCHANDO AQUI
http://www.aticzendo.com/consultorio-de-fibromialgia/feed/
MARIA PILAR DE MORETA FOLCH
Es ATS y Diplomada en Enfermería por la Universidad de Barcelona.
Pertenece al Institut Català de la Salut desde 1975. Posee una larga experiencia en medicina hospitalaria (Hospital Valle de Hebrón) y familiar (CAP de Barberá del Vallés). Ha realizado labores de docencia de pregrado en las Escuelas Universitarias de Enfermería del Hospital de San Pablo y de la Cruz Roja. Y ha intervenido en varios congresos con diversas comunicaciones; la más reciente sobre Terapia Grupal en Fibromialgia en el VI Congreso Nacional de Enfermería de Atención Primaria celebrado en Oviedo del 1 al 3 de octubre de 2009.Conoció personalmente a Antonio Blay en 1981; y desde entonces ha venido profundizando en el ámbito de la conciencia siguiendo sus enseñanzas. Fue diagnosticada de fibromialgia en 1990 por el Dr. Jaume Rotés.Todas estas experiencias unidas, le han permitido desarrollar una técnica que, utilizando la fuerza interior de cada uno, posibilita una mejora en el cuerpo físico y en las relaciones sociales.
Estos talleres se realizan desde 2007 en el CAP de Barberá del Vallés (Barcelona) y han demostrado su eficacia de una forma objetiva. Esta eficacia nos mueve a abrirlos a personas que no pueden acceder a los mismos por pertenecer a otras áreas administrativas.
Contacto: pmoreta1@gmail.com
http://www.aticzendo.com/consultorio-de-fibromialgia/
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Existe un Yo que puede contemplar la enfermedad sin identificarse con ella. Este Yo está hecho de energía, amor e inteligencia y reside en el centro de nuestra conciencia. Podemos encontrar allí la capacidad de ver, amar y hacer que somos y, desde allí, volver al mundo con toda nuestra fuerza. Porque la fuerza no sólo es algo físico: hay una fuerza interior que nos permite afirmarnos personalmente en medio de las situaciones más difíciles.
Si las personas con fibromialgia tenemos una sensibilidad superior a la normal, esta sensibilidad no tiene porqué quedar limitada a la experiencia del dolor ni debemos utilizarla para la autocompasión; al contrario, la podemos invertir en afirmación personal, en conciencia de sujeto capaz de tomar las riendas de la enfermedad, para impedir que nos domine y se apodere por completo de nuestra vida.
En este apartado podéis explicar vuestro caso, pedir información o consejo y solicitar aclaraciones sobre las terapias que estamos aplicando. También sobre la posibilidad de participar en cursos. Se responderá directamente a cada persona y no se publicarán opiniones o comentarios de terceros.
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MARIA PILAR DE MORETA FOLCH
Es ATS y Diplomada en Enfermería por la Universidad de Barcelona.
Pertenece al Institut Català de la Salut desde 1975. Posee una larga experiencia en medicina hospitalaria (Hospital Valle de Hebrón) y familiar (CAP de Barberá del Vallés). Ha realizado labores de docencia de pregrado en las Escuelas Universitarias de Enfermería del Hospital de San Pablo y de la Cruz Roja. Y ha intervenido en varios congresos con diversas comunicaciones; la más reciente sobre Terapia Grupal en Fibromialgia en el VI Congreso Nacional de Enfermería de Atención Primaria celebrado en Oviedo del 1 al 3 de octubre de 2009.Conoció personalmente a Antonio Blay en 1981; y desde entonces ha venido profundizando en el ámbito de la conciencia siguiendo sus enseñanzas. Fue diagnosticada de fibromialgia en 1990 por el Dr. Jaume Rotés.Todas estas experiencias unidas, le han permitido desarrollar una técnica que, utilizando la fuerza interior de cada uno, posibilita una mejora en el cuerpo físico y en las relaciones sociales.
Estos talleres se realizan desde 2007 en el CAP de Barberá del Vallés (Barcelona) y han demostrado su eficacia de una forma objetiva. Esta eficacia nos mueve a abrirlos a personas que no pueden acceder a los mismos por pertenecer a otras áreas administrativas.
Contacto: pmoreta1@gmail.com
http://www.aticzendo.com/consultorio-de-fibromialgia/
Comunicado y Convocatoria Huelga General Sqm Sfc Fm Ehs,Para asistir a la Huelga General del día 29 de Septiembre
Comunicado y Convocatoria Huelga General Sqm Sfc Fm Ehs,Para asistir a la Huelga General del día 29 de Sept...
Comunicado y Convocatoria Huelga General Sqm Sfc Fm Ehs,Para asistir a la Huelga General del día 29 de Septiembre
Comunicado y Convocatoria Huelga General Sqm Sfc Fm Ehs,Para asistir a la Huelga General del día 29 de Septiembre
domingo, 12 de septiembre de 2010
LA PRENSA: CÓMPLICES DEL DESAMPARO DEL SFC
Liga SFC
La prensa ha tardado décadas en prestar atención a la desatención de las personas que viven con el Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefalitis Miálgica (SFC/EM) como se explica en el artículo de La Vanguardia del 10 de septiembre del 2010 (“Un síndrome sin amparo” página 22), en el que Josep Carbonell, padre de un enfermo del SFC/EM, y el Dr Fernández Solà, especialista en el SFC/EM, explican el desamparo médico y administrativo en el que viven estos enfermos que sufren severos síntomas y desarreglos inmunológicos, cardiovasculares y neurológicos en una enfermedad considerada, por los científicos internacionales, más severa que la Esclerósis Múltiple.
Pero a continuación y justo en la página de al lado, en la página 23, y teniendo la última palabra, la misma periodista, en el artículo “Somos más que un cuerpo enfermo”, desmiente e invalida todo lo dicho en el artículo anterior afirmando que el SFC/EM está causado por pensamientos y por “el espíritu”, y que se cura con terapias de pensamientos positivos como la Reverse Therapy que, por arte de magia, “da la vuelta a los síntomas”, síntomas que mantienen al 80% de los enfermos SFC/EM la mayor parte del tiempo en sus camas.
La prensa y las administraciones son los agentes responsables de la invisibilidad y el desamparo de estos enfermos, cuya enfermedad tiene criterios establecidos desde 1988 (Holmes) pero que ha sido investigada desde el año 1938 (A.G.Gilliam). Del 0,5% al 2,5% de la población (Jason) viven con esta enfermedad desatendida por las administraciones: niños, madres, hermanos, padres cuyas vidas se han truncado por el SFC/EM. El poner un artículo al lado del otro no es un acto neutral. Con tal gesto se consigue ridiculizar a todos los enfermos y burlarse de lo dicho por Josep Carbonell porque si, como dice el segundo artículo, el SFC/EM es emocional, ¿por qué sigue su hijo enfermo?, se pregunta el lector de La Vanguardia. La manipulación que representa poner ese segundo artículo al lado del primero es un acto consciente o no de la prensa para seguir descalificando y tratando a los enfermos SFC/EM de cuentistas y de “neuras”.
Los periodistas, como dice el filósofo Slavoj Zizek de los políticos: “No saben lo que hacen pero lo hacen”. ¿O sí lo saben?
Se puede leer los dos artículos de La Vanguardia a continuación:
Página 22
http://www.lavanguardia.es/ciudadanos/noticias/20100910/54001754343/la-falta-de-reconocimiento-legal-indigna-a-los-afectados-de-fatiga-cronica-institut-catala-estados-u.html
Página 23
http://www.lavanguardia.es/ciudadanos/noticias/20100910/54000755469/pablo-gonzalez-somos-mas-que-un-cuerpo-enfermo-barcelona-gonzalez-obc-londres-suiza-ocb.html
fuente:blog todo lo que no son palabras
http://innisfree-loscisnessalvajesdecoole.blogspot.com/2010/09/la-prensa-complices-del-desamparo-por.html
LA ASOCIACIÓN DE DIVULGACIÓN DE LA FIBROMIALGIA CONVOCA EL III PREMIO INTERNACIONAL CELESTE
La Asociación de Divulgación de la Fibromialgia (ADFM) ha convocado el III Premio Internacional de Investigación de Psicología en Fibromialgia, CELESTE.
En su tercera edición, como en las anteriores convocatorias, el Premio CELESTE tiene el objetivo de reconocer y potenciar la investigación y la labor psicológica que se está realizando en el campo de la fibromialgia y del síndrome de fatiga crónica.
A este premio podrán optar todos aquellos licenciados en Psicología o estudiantes de último curso de esta carrera que presenten un trabajo de investigación inédito sobre cualquier tema relacionado con la psicología y la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica. El jurado, compuesto por expertos en esta área de la psicología, calificará todos aquellos trabajos en concursen en relación a una serie de criterios preestablecidos y que pueden consultarse en las bases de esta tercera edición del Premio CELESTE, y se entregará un único premio con una dotación económica de 7.000€.
El plazo de presentación de estos trabajos aún se encuentra abierto, finalizando el próximo 31 de enero de 2011. Puede ampliarse la información a través de la página Web del Premio CELESTE (www.fibro.es) o través del correo electrónico (fmdivulgación@hotmail.com).
fuente:http://www.infocop.es/view_article.asp?id=3050&cat=38
Primera Reunión Internacional de Expertos en XMRV -CONCLUSIONES
1st International Workshop on XMRV. Final Q&A
A lo largo del martes 7 y miércoles 8 de septiembre de 2010 tuvo lugar en Bethesda, Washington, DC, la Primera Reunión Internacional de Expertos en XMRV. Abrió la sesión el Director del National Institut of Health (NIH), Dr. Francis Collins, que dijo entre otras cosas que durante muchos años el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) ha sido vapuleado dejando a los enfermos preguntándose si todo el mundo se había olvidado de ellos. Añadió que el XMRV es un tema de enorme importancia científica y de salud pública y que ahora es el momento de buscar la posible relación entre el XMRV, el SFC y el cáncer de próstata. Comentó que en las últimas semanas se había puesto en contacto con el Dr. Anthony Fauci, director del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), y que habían acordado iniciar un estudio en colaboración con varios centros sobre el XMRV y polytropic MLVs. Pidió a los científicos allí reunidos que unieran esfuerzos y sinergias con tal de desentrañar con un saludable escepticismo y rigor científico la encrucijada de resultados obtenidos hasta el momento. Acabo su intervención diciendo que vivimos momentos muy emocionantes y que esperaba grandes cosas de este descubrimiento.
El Dr. Fauci comunicó que la NIAID ha encargado la dirección del estudio al ilustre epidemiólogo Dr. Ian Lipkin, Profesor de Epidemiologia de la Mailman School of Public Health y de la Universidad de Columbia y Profesor de Neurologia y Patologia de la Universidad de Columbia, además de ser Director de la World Health Organization Collaborating Center for Diagnostics in Zoonotic and Emerging Infectious Diseases, una laboratorio especializado en la búsqueda de patógenos (SARS, West Nile Virus, Bornavirus, etc). De hecho, el Dr. Ian Lipkin ya estaba trabajando en el XMRV, y declaró a la periodista Amy Dockser Marcus que entre los factores que aparentemente han contribuido a que hasta ahora se obtuvieran resultados tan discrepantes, sería que no todos los grupos analizaban el mismo tipo de pacientes, cada laboratorio preparaba las muestras de sangre de forma diferente y se habían seguido distintas metodologías. Por ello, el nuevo estudio se hará con nuevas muestras de sangre de 100 pacientes diagnosticados de SFC y de 100 personas sanas, de cuatro zonas distintas del país para aportar diversidad geográfica. Todas las muestras serán procesadas de la misma forma, sin etiquetar y las mandaran a la FDA, al CDC y al Whittemore Peterson Institute, este ultimo laboratorio es el descubrió la relación entre el XMRV y el SFC. Pudiera darse el caso de que algún laboratorio resulte más eficiente que los otros a la hora de encontrar el XMRV y virus relacionados, pero no sería de extrañar.
A lo largo de la primera sesión se habló sobre los estudios ya conocidos, y algunos datos de estudios todavía no publicados que por tanto no pueden ser mencionados hasta su publicación. Resulta frustrante tener que mantener esta reserva, pero debemos ceñirnos a las reglas. Podemos contar que se habló de cómo es la estructura del XMRV, similar a la del VIH, pero diferente en los detalles. Se trató la cuestión de si los retrovirales innibidores de proteasa usados para tratar el VIH serian los más efectivos para tratar el XMRV y se comentó largamente lo muy difícil que es hacer el test de este virus…
El Dr. Robert Silverman de la Cleveland Clinic presentó sus hallazgos que sugieren que el XMRV puede contribuir al desarrollo del cáncer de próstata. Mostro que según sus estudios, altos niveles hormonales podrían favorecer esta infección y sugirió que la próstata seria uno de los lugares donde fácilmente el XMRV podría crecer y replicarse.
El Dr. Eric Klein, Presidente del Instituto Urológico de la Cleveland Clinic presentó resultados sobre la detección del XMRV en las secreciones de próstata. Su equipo trabaja en la búsqueda de marcadores de cáncer de próstata agresivo que difieran del no agresivo, ya que el 90% de afectados eligen seguir tratamiento, pero este tiene notorios efectos secundarios. Se estima que el 20% de canceres son causados por agentes infecciosos, y lo mismo podría suceder con el cáncer de próstata. Hasta ahora creían que el XMRV solo podía atacar al sexo masculino ya que solo se había detectado en tejido de próstata, pero ahora ya saben que no es así. Comentó que la técnica para analizar muestras es muy compleja y de ahí que haya centros que no lo hayan conseguido encontrar. Están convencidos que hay toda una familia de XMRV virus, y que la presencia de RNA del XMRV en orina es lo suficientemente significativa como para trabajar en un test de detección. Este test sería no invasivo, rápido y fácil de hacer, y evitaría la dificultad de su búsqueda en sangre o tejido biopsiado.
La Dra. Ila Singh, Profesora asociada al departamento de Patología, de la Universidad de Utah, explicó que su laboratorio empezó a estudiar el retrovirus XMRV en el 2006, cuando fue descubierto en la Cleveland Clinic. Según Singh, el 27% de los canceres de próstata tienen XMRV y cuanto más alto es el nivel de puntuación histológico de Gleason, mayor la posibilidad de encontrar XMRV. Asimismo, cuanto más a fondo se analizan los tumores, más posibilidades de encontrar XMRV. Singh está en la actualidad haciendo un estudio con 200 voluntarios sanos y 105 pacientes con SFC, todos ellos de la misma zona. Todas las muestras han sido tratadas de la misma forma, y se ha procedido a evitar posible contaminación, analizando las muestras de una en una y por separado. Espera poder publicar sus resultados a finales de año.
La segunda sesión empezó con la ponencia del Dr. Frank Ruscetti, de National Cancer Institute (NCI) que contó que ellos encontraron tanto xenotropic como polytropic MLV Related Virus en algunos de los pacientes con SFC. Explicó que la investigación sobre el XMRV está en sus inicios, y que por tanto todavía no ha dado tiempo a probar si es patógeno o no. “Esta es mi última charla sobre detección del XMRV, a partir de ahora me voy a dedicar a estudiar su grado de patogenia”.
La Dra. Brigitte Huber de Tuffs University, explicó que las muestras de sangre con las que había hecho su estudio, fueron tomadas el 2005 y que cumplían los criterios diagnósticos de Fukuda/CDC. Los resultados de su primer intento fueron todos negativos, y que en un segundo intento encontró solo una muestra positiva de ciento once muestras testadas. En otoño del 2009, lo volvió a probar con tres muestras de SFC y dos de ellos le dieron positivo, y de las 36 muestras sanas, 17 dieron también positivo. La mayoría de las muestras contenían múltiples virus. Buscaron entonces si se les habían contaminado las muestras… Los asistentes comentaron que la técnica utilizada por Huber para procesar las muestras pudiera haber dificultado su detección.
El Dr. Shyh-Ching Lo de la Food and Drug Administration (FDA) puntualizó que son varias las condiciones que marcan una diferencia en la habilidad para detectar el virus en muestras. “Todo lo que puedo decir es que nosotros lo detectamos en la primera PCR que hicimos”.
La Dra. Judy Mikovits del Whittemore Peterson Institute explico que este retrovirus está fuertemente relacionado con las hormonas, y ello explicaría que ya se puede ver en pacientes en la pubertad. También confirmó que han detectado unos 50 pacientes con SFC en el Reino Unido (dichos positivos habían dado negativo en el estudio de la Dra. McClure). No pudo dar más detalles ya que este estudio no ha estado todavía publicado.
La Dra. Mary Kearney del NCI/NIH dio cuenta de un test que han desarrollado que detecta el XMRV con una gran sensibilidad. El Dr. Norbert Bannert del Robert Koch Institute dijo que su estudio no pudo encontrar XMRV ni en las 36 muestras de afectados de SFC ni en los controles sanos. Como en el caso de la Dra. McClure, no encontraron nada. El Dr. Jonas Blomberg de la Uppsala University, explico que hasta el momento no había encontrado evidencia de MLV virus en Suecia, aun así no daba por concluida su investigación.
Como se temía, la organización no permitió hablar a los grupos que si habían encontrado XMRV, y los relegó a los “posters”. Sabemos que los Drs. Kenny De Meirler, Paul Cheney, David Bell, entre otros, habían encontrado XMRV en sus pacientes, ya que lo habían anunciado antes de asistir al Workshop. Del resto estamos pendientes de publicación.
Dicha reunión se cerró anoche con una sesión de preguntas y respuestas a la mesa de ponencias, presidida por el Dr. Jonathan Stoyle (del National Institute for Medical Research, UK), acompañado por Don Blair (National Cancer Institute, Bethesda, USA), el Dr. John Coffin (American Cancer Socity/Tufts University, Boston, USA), el Dr. Jerry Holmberg (US Dept. of Health and Human Services, HHS blood safety, Washington, USA), y la Dra. Judy Mikovits (Whittemore Peterson Institute, Reno, USA).
La controversia tomó las riendas de esta última parte. La primera pregunta fue ¿Cuántos XMRV hay? A lo que la Dra. Mikovits contestó que solo tenemos un XMRV. Que se han encontrado secuencias de MRV, pero que no ha dado tiempo de estudiar de qué tipo de retrovirus corresponderían.
Una petición que se repitió mil veces fue el de la falta de un test estandarizado. El Dr. Frank Ruscceti señaló que también es muy importante unificar los criterios de cómo preparar y almacenar la sangre para buscar el XMRV, y que cada laboratorio lo ha hecho de forma distinta, y de ahí que tengan resultados tan dispares. En este sentido, el Dr. Jerry Holmberg señaló que el Blood Working Group esta justamente trabajando en consensuar un protocolo a seguir a la hora de preparar las muestras de sangre y su almacenamiento.
Lamentablemente quedó muy claro que no han llegado a ningún acuerdo concreto en ningún aspecto. El inicio de cualquier proceso científico es un caos, y en este caso estamos en una fase muy preliminar. Cuando se disponga de un test fiable, se podrá proceder a ampliar la base de conocimiento de este virus. Y mientras no se avance en el conocimiento del retrovirus no podemos hablar de forma concluyente sobre si el XMRV es un virus patógeno o no, como se transmite, qué consecuencias tiene para el sistema inmune, y lo más importante para los enfermos, desarrollar tratamientos para mejorar el estado de salud de los enfermos.
Podemos ser optimistas: solo hace un año de la publicación del estudio en la revista Science, y ya ha tenido lugar el primer congreso sobre el XMRV. Ahora debemos esperar que vayan publicándose los resultados positivos tan esperados y comentados por todos los asistentes. Lo que todo el mundo resaltó es el extraordinario interés que este congreso había levantado, la gran cantidad de equipos científicos que habían solicitado asistir y no habían podido ser admitidos por falta de espacio y el enorme interés que el estudio del retrovirus XMRV había levantado entre los medios norteamericanos. Seguiremos informando de todo, tan pronto se publiquen nuevos estudios que confirmen la importancia del retrovirus XMRV. Tiempo al tiempo.
Cristina Montané.
Este artículo no se habría podido escribir sin la amable colaboración de la Cleveland Clinic.
Fuente: Dempeus
Fenotipos de SFC en niños y jóvenes
Fenotipos de SFC en niños y jóvenes
Objetivo: investigar la heterogeneidad del SFC en niños y jóvenes.
Entorno y pacientes: servicio regional especialista de SFC/EM. 333 Niños y jóvenes menores de 19 años.
Se analizaron los datos de formularios rellenados para explorar las asociaciones entre los factores retenidos y sexo, edad, duración de enfermedad, depresión, ansiedad y marcadores de severidad (fatiga, funcionamiento físico, dolor y atender al colegio).
Resultados:
Se identificaron tres fenotipos:
• Musculoesquelético (Factor 1) tenía carga sobre dolor muscular y articular y la hipersensibilidad al tacto, y estaba asociado con peor fatiga, funcionamiento físico y dolor.
• Migraña (Factor 2) cargado en hipersensibilidad a ruido y luz, cefaleas, nauseas, dolor abdominal y mareos y estaba lo más fuerte asociado con funcionamiento físico y dolor.
• Fenotipo de dolor de garganta (Factor 3) tenía carga sobre dolor de garganta y nódulos linfáticos sensibles y no estaba asociado con fatiga o dolor.
No había evidencia que los fenotipos estaban asociados con edad, duración de enfermedad o síntomas de depresión. El fenotipo de migraña estaba asociado con ansiedad.
Implicaciones: SFC/EM es heterogéneo en los niños y se presenta con 3 fenotipos que se asocian diferencialmente con la severidad y que probablemente no se deben a la edad o la duración de la enfermedad.
FUENTE:http://plataformafibromialgia.org
http://plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/investigacionesestudios/456-fenotipos-de-sfc-en-jovenes-y-ninos.html
Objetivo: investigar la heterogeneidad del SFC en niños y jóvenes.
Entorno y pacientes: servicio regional especialista de SFC/EM. 333 Niños y jóvenes menores de 19 años.
Se analizaron los datos de formularios rellenados para explorar las asociaciones entre los factores retenidos y sexo, edad, duración de enfermedad, depresión, ansiedad y marcadores de severidad (fatiga, funcionamiento físico, dolor y atender al colegio).
Resultados:
Se identificaron tres fenotipos:
• Musculoesquelético (Factor 1) tenía carga sobre dolor muscular y articular y la hipersensibilidad al tacto, y estaba asociado con peor fatiga, funcionamiento físico y dolor.
• Migraña (Factor 2) cargado en hipersensibilidad a ruido y luz, cefaleas, nauseas, dolor abdominal y mareos y estaba lo más fuerte asociado con funcionamiento físico y dolor.
• Fenotipo de dolor de garganta (Factor 3) tenía carga sobre dolor de garganta y nódulos linfáticos sensibles y no estaba asociado con fatiga o dolor.
No había evidencia que los fenotipos estaban asociados con edad, duración de enfermedad o síntomas de depresión. El fenotipo de migraña estaba asociado con ansiedad.
Implicaciones: SFC/EM es heterogéneo en los niños y se presenta con 3 fenotipos que se asocian diferencialmente con la severidad y que probablemente no se deben a la edad o la duración de la enfermedad.
FUENTE:http://plataformafibromialgia.org
http://plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/investigacionesestudios/456-fenotipos-de-sfc-en-jovenes-y-ninos.html
viernes, 10 de septiembre de 2010
ENCUENTRO EN A CORUÑA «La fibromialgia es una dolencia real, y casi una epidemia»
Morales destaca la diferente sensibilidad de Cataluña o Andalucía
La asociación que preside Soledad Morales organiza un foro de pacientes y expertos para dar visibilidad a la enfermedad
Autor: J. M. Orriols
Localidad: redacción/la voz.
A Coruña va a ser, los próximos días 8, 9 y 10 de octubre, el lugar donde se reúnan expertos en fibromialgia y síndrome de fatiga crónica para debatir e informar de los últimos adelantos que se han hecho sobre estas desconocidas enfermedades. «Nuestro mayor problema -dice Soledad Morales, presidenta de Acofifa, organizadora de este encuentro- es la incomprensión, tanto de los médicos como de las Administraciones, que no quieren oír hablar de nuestra enfermedad».
-¿Por qué sufren rechazo?
-No es fácil responder a eso, pero la realidad es que los médicos se enfrentan a lo desconocido, a algo que no tiene explicación, y lo más fácil es acusarnos de que no queremos trabajar o que es un problema psiquiátrico antes de darnos la incapacidad laboral. Es triste y muy duro para nosotras [la mayoría son mujeres], que, con el calvario que estamos pasando, nadie nos entienda y muy pocos nos hagan caso. Tenemos un cansancio profundo que no pasa con el descanso y, aunque tengas una cara de salud excelente, no te puedes mover, sobre todo por las mañanas.
-¿ Y qué pretenden con este primer foro europeo?
-Pretendemos que nos informen, para eso vienen especialistas mundiales y, sobre todo que nos entiendan y nos atiendan. La fibromialgia es una enfermedad, un problema, real, es casi una epidemia, si tenemos en cuenta que más del 3% de la población está afectado por esta dolencia. Nosotras nos cansamos de ir de consulta en consulta, de hospital en hospital, de hacer cientos de pruebas de todo tipo y los resultados son siempre los mismos: usted está perfectamente, nos dicen los especialistas. Y volvemos a nuestras casas a sufrir en silencio y a hacer sufrir a los que conviven con nosotros, que son los que saben nuestro día a día.
-¿Nadie está haciendo nada? ¿Nadie las cree?
-Nunca se puede generalizar porque sí hay médicos y científicos que creen en nosotras y que están trabajando para descubrir, primero, las causas que producen la fibromialgia, y después, ya que no hay ningún tratamiento, cómo mejorar nuestra calidad de vida. Algo sí se avanza y así, por ejemplo, el Colegio Americano de Reumatología ha creado ya nuevos criterios de diagnóstico con síntomas que, hasta ahora no se habían tenido en cuenta. En este foro los expertos que participan nos traerán ya resultados de trabajos que están haciendo, porque ellos saben que la enfermedad existe. También tenemos que decir que en muchos juzgados de lo social también se están dictando sentencias favorables a nuestras peticiones de incapacidad. Por otra parte, en muchos países, e incluso en otras comunidades españolas, como Cataluña o Andalucía, sí existen unidades compuestas por equipos multidisciplinares para atender a los enfermos. Sí, se está trabajando, pero hay que comprender que para el que sufre cansancio y un dolor constante en múltiples zonas del cuerpo, todo es poco hasta que alguien encuentre una solución a una enfermedad que no es mortal, pero sí altamente discapacitante.
-Se aprovecha este foro para la reunión anual de la ENFA, la red europea de asociaciones de fibromialgia. ¿Cuál es el trabajo de esta organización?
-Creo que es muy importante que entre todos seamos capaces de llevar a las instituciones europeas nuestro problema. Con la ENFA conseguimos que el Parlamento Europeo aprobase una resolución reconociendo la fibromialgia como enfermedad, algo que ya había reconocido años antes la Organización Mundial de la Salud. También en colaboración con un importante laboratorio se hizo un estudio global del que se sacaron datos tan importantes como que uno de cada tres españoles afectados de fibromialgia pierde su empleo, o que los enfermos llegan a pasar hasta cuatro años antes de que les diagnostiquen la enfermedad.
Neuronas a partir de células uterinas
Neuronas a partir de células uterinas
Un equipo de la empresa Projech, Science to Technology logró crear neuronas de ratón a partir de células madre uterinas. El trabajo lo publica la revista In vivo.
Como punto de partida, obtuvieron células madre del miometrio del útero de ratonas. Esto facilita un material fácil de manipular y tiene la ventaja, de cara a aplicaciones futuras, que es muy parecido al humano. Las neuronas se han conseguido en cultivo.
Lo que sigue es comprobar que esas neuronas funcionan. El ensayo se está haciendo en ratones con el equivalente a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Sin embargo, los investigadores advierten que pueden pasar años antes de empezar los ensayos en humanos.
EL PAÍS DE MADRID
fuente:El País Digital
Un equipo de la empresa Projech, Science to Technology logró crear neuronas de ratón a partir de células madre uterinas. El trabajo lo publica la revista In vivo.
Como punto de partida, obtuvieron células madre del miometrio del útero de ratonas. Esto facilita un material fácil de manipular y tiene la ventaja, de cara a aplicaciones futuras, que es muy parecido al humano. Las neuronas se han conseguido en cultivo.
Lo que sigue es comprobar que esas neuronas funcionan. El ensayo se está haciendo en ratones con el equivalente a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Sin embargo, los investigadores advierten que pueden pasar años antes de empezar los ensayos en humanos.
EL PAÍS DE MADRID
fuente:El País Digital
Presentan en Puertollano investigación con células madre uterinas
Presentan en Puertollano investigación con células madre uterinas
Agencia EFEPuertollano (Ciudad Real), 9 sep (EFE).- El jefe de la Unidad de Investigación de la Fundación Hospital Jovellanos de Gijón, Francisco Vizoso Piñero, presentará en Puertollano su investigación sobre el carácter reproductivo de las células madre uterinas, que permiten contrarrestar los efectos de muchas enfermedades autoinmunes o neurológicas.
Vizoso Piñero participará el próximo sábado, en la ciudad minera, en la tercera edición de las jornadas nacionales de convivencia de enfermos de espondilitis anquilosante.
Según el presidente provincial de Ciudad Real de la Asociación de Espondilitis Anquilosante y otras Espondiloartropatías, Jose Antonio Cabanillas, el descubrimiento del doctor Vizoso, además de tener importantes propiedades anti inflamatorias sin efectos secundarios como sustancia sustitutiva de otros medicamentos, permite tratar enfermedades degenerativas.
Ha citado, entre otras, el Alzheimer, el Parkinson, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), las enfermedades autoinmunes como es el caso de la espondilitis anquilosante y otras patologías como el infarto de miocardio, el ictus cerebral y la vasculopatía diabética.
Será la primera vez que Francisco Vizoso imparta una ponencia en la que desgranará los entresijos de este proyecto auspiciado por la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas (Ficemu), de la que es vocal.
De hecho, según Cabanillas, "este revolucionario proyecto ha sido galardonado como el mejor proyecto médico realizado en España".
Junto a Vizoso, participará Ángel Rico Mon, vicepresidente del patronato de Ficemu y presidente la Asociación de Espondilitis del Principado de Asturias (Adeapa), con una ponencia que tratará sobre la investigación con células madre uterinas.
Las conferencias tendrán lugar en el Auditorio de Puertollano y ya han comprometido su asistencia unas 300 personas, y a continuación se ha programado una mesa redonda que estará dirigida por María del Carmen Castro Villegas, facultativo especialista del Servicio de Reumatología del Hospital Reina Sofía de Córdoba.
Como actividades paralelas se han organizado un almuerzo, una cena de convivencia y una visita turística a Puertollano que tendrá lugar al día siguiente. EFE
fuente:elcomerciodigital.com
jueves, 9 de septiembre de 2010
Tratamiento Fibromialgia AZENTA SALUD
Desde el Hospital Sagrado Corazón de Sevilla nos muestran un tratamiento que mejora la calidad de vida de los enfermos de fibromialgia " AZENTA"
AZENTA MADRID
Azenta Salud ha desarrollado un tratamiento para la fibromialgia a través de la aplicación de campos electromagnéticos externos de baja intensidad que actúan regulando el sistema nervioso central y responde con eficacia en ocho de cada diez pacientes tratados por esta enfermedad.
Su denominación es RBF-01 (Regulador Biofisiológico) y su aplicación se realiza mediante la colocación en la cabeza de una funda flexible similar a la que se utiliza para los electroencefalogramas. Esta funda emite pulsaciones electromagnéticas de baja intensidad con una frecuencia controlada. El paciente recibe las sesiones recostado en un diván dentro de una cabina Faraday para aislar el sistema de otras ondas electromagnéticas ambientales. Los pacientes relatan sensación de relax y confort mientras lo reciben.
El RBF-01 es indoloro, no invasivo y no se ha descrito ningún efecto adverso, además de ser totalmente compatible con otros tratamientos farmacológicos.
Con un tratamiento inicial de 4 a 6 sesiones, los pacientes experimentan una gran mejoría de su sintomatología, relatando una clara mejora de su calidad de vida. El dolor y el cansancio disminuyen en un 80% de los casos, las alteraciones del sueño en el 65% y las jaquecas en el 80%.
El RBF-01 comenzó a aplicarse a pacientes en las Unidades de Fibromialgia que Azenta Salud ha abierto en Madrid (Clínica La Milagrosa), Sevilla (Clínica Sagrado Corazón) y Zaragoza (Policlínica Hernán Cortés).
Este tratamiento es el resultado de diez años de investigación de la Fundación Humanismo y Ciencia con campos electromagnéticos en aplicaciones médicas.
Fruto de este importante hallazgo la Fundación realizó el Ensayo Clínico Prueba de concepto de eficacia y seguridad de la estimulación magnética sobre la enfermedad fibromiálgica, aprobado por un Comité de Ética Médica de la Comunidad de Andalucía y por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, que dio lugar a un nuevo tratamiento para la Fibromialgia.
Este tratamiento cuenta con el Certificado CE número 2008 05 0546 de Garantía de Calidad de la Producción, de acuerdo con el Anexo V de la Directiva 93/42/CEE, emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Organismo Notificado número 0318, que permite su uso terapéutico en la Unión Europea, prescrito específicamente para la Fibromialgia.
Con 600 pacientes atendidos hasta este momento, los resultados clínicos avalan los resultados obtenidos en el primer ensayo clínico doble ciego y controlado realizado con 50 pacientes, manteniendo el grado de eficacia en 8 de cada diez pacientes tratados.
Tecnología del tratamiento
Recientes investigaciones demuestran que los campos electromagnéticos que se emiten desde el exterior del cuerpo modifican la actividad funcional cerebral, a partir de la puesta en marcha de mecanismos hasta ahora poco precisos.
Azenta Salud ha partido de la hipótesis de que los pacientes fibromiálgicos presentan una alteración de los mecanismos de modulación y codificación del estímulo doloroso a nivel del sistema de control cortical del SNC (Sistema Nervioso Central), dato ya conocido y avalado por diversos autores.
El mecanismo básico consiste en emitir el adecuado campo para corregir una respuesta alterada al dolor.
La emisión de estos campos electromagnéticos con la adecuada frecuencia se aplica al paciente en una cabina Faraday para aislar al sistema de contaminación electromagnética ambiental a través de una funda flexible con bobinas que se ajusta a la cabeza. Las sesiones tienen una duración de 20 a 30 minutos.
podeis encontrar mas informacion interna sobre el tratamiento dirigiendoos a este enlace
solo pinchar en el
http://www.fibroamigosunidos.com/estudios-sobre-fibromilagia-y-tratamientos-f50/fibroamigosunidos-ha-estado-en-azenta-salud-madrid-os-traemos-informacion-sobre-el-tema-t8470.htm?highlight=azenta
Detectado un virus común a 2 de cada 3 enfermos de fatiga crónica
Detectado un virus común a 2 de cada 3 enfermos de fatiga crónica
Los investigadores aún desconocen el papel que desempeña en el síndrome
El instituto IrsiCaixa avanza en métodos de detección y en modelos de estudio in vitro
A. MADRIDEJOS
BARCELONA
Estudios recientes han descubierto que un retrovirus humano llamado XMRV está presente en el 67% -o incluso más- de los enfermos aquejados del síndrome de fatiga crónica, una correlación que ha abierto una esperanza para avanzar en posibles tratamientos, aunque las incertidumbres todavía son numerosas. «No sabemos si el virus es causante o resultado de la enfermedad, ni el lugar de replicación, ni tampoco el proceso de transmisión», asume el especialista Julià Blanco, del instituto IrsiCaixa, ubicado en el hospital Germans Trias i Pujol de Badalona.
Julià Blanco y Marta Curriu, investigadores participantes en los trabajos con el virus XMRV, ayer en el IrsiCaixa. GUILLERMO MOLINER
Información publicada en la página 26 de la sección de cv Sociedad de la edición impresa del día 07 de septiembre de 2010 VER ARCHIVO (.PDF)
El síndrome, que se caracteriza por causar una fatiga grave, pérdida sustancial de concentración y memoria, desorientación espacial y sueño no reparador, entre otros problemas, afecta a entre el 0,4% y el 1% de la población mundial. No existe ningún tratamiento médico eficaz.
Aprovechando la experiencia acumulada en el estudio del virus VIH del sida, con el que el XMRV comparte algunas características, el IrsiCaixa ha iniciado un programa que espera mejorar el conocimiento del retrovirus, aislarlo en muestras de pacientes y mejorar el diágnóstico. «Estamos avanzado -dice Blanco- en la caracterización inmunológica de los enfermos, en diferentes técnicas de detección y en diversos modelos in vitro que nos permitan analizar la infección». Los primeros resultados se presentarán este mes en un congreso en Maryland (EEUU).
SIMILITUDES CON EL VIH / El XMRV, descubierto en el 2006, es más simple que el VIH, pero funciona de forma similar, puesto que utiliza la maquinaria de las células para reproducirse introduciendo en ellas su material genético. Posiblemente, el XMRV no sea el único responsable del síndrome de fatiga crónica, pero sí una vía de acceso.
El IrsiCaixa, que cuenta con el apoyo de la Fundació La Caixa y el Departament de Salut, colabora entre otros centros con la Universidad de Nevada (Reno, EEUU), donde un análisis determinó que el retrovirus estaba presente en el citado 67% de los aquejados de la enfermedad. El resultado mostró de forma sorprendente -o no, puesto que también sucede con el VIH- que también estaba en el 3,7% de los pacientes sanos.
La «correlación estadística» ha despertado el interés de un gran número de laboratorios, pero la mayoría de los estudios siguen sin poder confirmar la presencia del virus, recuerda Blanco. Este extremo convierte el origen viral del síndrome en un asunto muy controvertido.
FUENTE:elèriodico.com
http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/20100907/detectado-virus-comun-cada-enfermos-fatiga-cronica/469776.shtml
Los investigadores aún desconocen el papel que desempeña en el síndrome
El instituto IrsiCaixa avanza en métodos de detección y en modelos de estudio in vitro
A. MADRIDEJOS
BARCELONA
Estudios recientes han descubierto que un retrovirus humano llamado XMRV está presente en el 67% -o incluso más- de los enfermos aquejados del síndrome de fatiga crónica, una correlación que ha abierto una esperanza para avanzar en posibles tratamientos, aunque las incertidumbres todavía son numerosas. «No sabemos si el virus es causante o resultado de la enfermedad, ni el lugar de replicación, ni tampoco el proceso de transmisión», asume el especialista Julià Blanco, del instituto IrsiCaixa, ubicado en el hospital Germans Trias i Pujol de Badalona.
Julià Blanco y Marta Curriu, investigadores participantes en los trabajos con el virus XMRV, ayer en el IrsiCaixa. GUILLERMO MOLINER
Información publicada en la página 26 de la sección de cv Sociedad de la edición impresa del día 07 de septiembre de 2010 VER ARCHIVO (.PDF)
El síndrome, que se caracteriza por causar una fatiga grave, pérdida sustancial de concentración y memoria, desorientación espacial y sueño no reparador, entre otros problemas, afecta a entre el 0,4% y el 1% de la población mundial. No existe ningún tratamiento médico eficaz.
Aprovechando la experiencia acumulada en el estudio del virus VIH del sida, con el que el XMRV comparte algunas características, el IrsiCaixa ha iniciado un programa que espera mejorar el conocimiento del retrovirus, aislarlo en muestras de pacientes y mejorar el diágnóstico. «Estamos avanzado -dice Blanco- en la caracterización inmunológica de los enfermos, en diferentes técnicas de detección y en diversos modelos in vitro que nos permitan analizar la infección». Los primeros resultados se presentarán este mes en un congreso en Maryland (EEUU).
SIMILITUDES CON EL VIH / El XMRV, descubierto en el 2006, es más simple que el VIH, pero funciona de forma similar, puesto que utiliza la maquinaria de las células para reproducirse introduciendo en ellas su material genético. Posiblemente, el XMRV no sea el único responsable del síndrome de fatiga crónica, pero sí una vía de acceso.
El IrsiCaixa, que cuenta con el apoyo de la Fundació La Caixa y el Departament de Salut, colabora entre otros centros con la Universidad de Nevada (Reno, EEUU), donde un análisis determinó que el retrovirus estaba presente en el citado 67% de los aquejados de la enfermedad. El resultado mostró de forma sorprendente -o no, puesto que también sucede con el VIH- que también estaba en el 3,7% de los pacientes sanos.
La «correlación estadística» ha despertado el interés de un gran número de laboratorios, pero la mayoría de los estudios siguen sin poder confirmar la presencia del virus, recuerda Blanco. Este extremo convierte el origen viral del síndrome en un asunto muy controvertido.
FUENTE:elèriodico.com
http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/20100907/detectado-virus-comun-cada-enfermos-fatiga-cronica/469776.shtml
Fibromialgia - Reflexología y Reiki
Fibromialgia - Reflexología y Reiki
Beneficios de la utilización de Reflexología para la fibromialgia.
La aplicación de las técnicas de reflexología para la fibromialgia ha dado resultados prometedores de aliviar los síntomas del síndrome incluyendo dolor muscular, fatiga, insomnio, depresión, estrés mental, articulaciones, etc.
Una importante ventaja de usar la reflexología para el tratamiento de la fibromialgia es la ausencia de cualquier efecto abverso frente a la terapia con medicamentos, que está asociado com muchos efectos secundarios.
Como funciona la reflexología para la fibromialgia.
En reflexología, el terapeuta aplica presión a las áreas específicas de los pies.
Esto estimula el flujo de la sangre y sirve para eliminar las sustancias tóxicas de los órganos a que estas zonas corresponden. Como resultado, el sistema inmunitario del paciente recibe apoyo y la capacidad de hacer frente al dolor y al estrés.
Reflexología en la desintoxicación de fibromialgia.
La desintoxicación, es decir, eliminar las sustancias tóxicas del organismo a través de la mejora de la circulación de la sangre, es fundamental en la relfexología.
La aplicación de reflexología para la fibromialgia.
La reflexología para la fibromialgia puede ser utilizada como un complemento con el tratamiento médico. además de ejercer presión en puntos especificos de los pies, la reflexología tambien puede incluir la aplicación de presión a puntos específicos en la cara y los oídos del paciente.
Se recomienda que obtenga tratamiento de un profesional con el fín de obtener los mejores resultados.
El Reiki tiene resultados muy eficaces contra la fibromialgia.
La ventaja principal del Reiki es que trata al ser humano de una forma "holística", o sea el conjunto de la persona: su lado físico, mental y emocional.
Pacientes que sufren de fibromialgia suelen tener necesidades físicas (el dolor) y necesidades emocionales y mentales relacionados con su enfermedad, el Reiki funciona en tres etapas:
Primero, ALIVIA EL DOLOR. El profundo relajamiento que siente el paciente durante una sesión de Reiki, suele aliviar el dolor constante que padece un enfermo de fibromialgia.
Segundo, CREA PAZ MENTAL. A medida que el paciente empieza a notar una paz y bienestar como consecuencia de sus sesiones, tambien empieza a disminuir el dolor en su día a día.
Tercero, INVESTIGA LAS CAUSAS. De la fibromialgia, en Reiki consideramos que todas las enfermedades, no sólo la fibromialgia, tiene una causa emocional, mental o "mas profunda".
A largo plazo el Reiki sana esa causa a veces mediante un proceso consciente y a veces de forma inconsciente sin que el paciente se de cuenta del hecho.
fuente:TERAPIAS NATURALES
Publicado por RAUL CARLOS BELMONTE
Beneficios de la utilización de Reflexología para la fibromialgia.
La aplicación de las técnicas de reflexología para la fibromialgia ha dado resultados prometedores de aliviar los síntomas del síndrome incluyendo dolor muscular, fatiga, insomnio, depresión, estrés mental, articulaciones, etc.
Una importante ventaja de usar la reflexología para el tratamiento de la fibromialgia es la ausencia de cualquier efecto abverso frente a la terapia con medicamentos, que está asociado com muchos efectos secundarios.
Como funciona la reflexología para la fibromialgia.
En reflexología, el terapeuta aplica presión a las áreas específicas de los pies.
Esto estimula el flujo de la sangre y sirve para eliminar las sustancias tóxicas de los órganos a que estas zonas corresponden. Como resultado, el sistema inmunitario del paciente recibe apoyo y la capacidad de hacer frente al dolor y al estrés.
Reflexología en la desintoxicación de fibromialgia.
La desintoxicación, es decir, eliminar las sustancias tóxicas del organismo a través de la mejora de la circulación de la sangre, es fundamental en la relfexología.
La aplicación de reflexología para la fibromialgia.
La reflexología para la fibromialgia puede ser utilizada como un complemento con el tratamiento médico. además de ejercer presión en puntos especificos de los pies, la reflexología tambien puede incluir la aplicación de presión a puntos específicos en la cara y los oídos del paciente.
Se recomienda que obtenga tratamiento de un profesional con el fín de obtener los mejores resultados.
El Reiki tiene resultados muy eficaces contra la fibromialgia.
La ventaja principal del Reiki es que trata al ser humano de una forma "holística", o sea el conjunto de la persona: su lado físico, mental y emocional.
Pacientes que sufren de fibromialgia suelen tener necesidades físicas (el dolor) y necesidades emocionales y mentales relacionados con su enfermedad, el Reiki funciona en tres etapas:
Primero, ALIVIA EL DOLOR. El profundo relajamiento que siente el paciente durante una sesión de Reiki, suele aliviar el dolor constante que padece un enfermo de fibromialgia.
Segundo, CREA PAZ MENTAL. A medida que el paciente empieza a notar una paz y bienestar como consecuencia de sus sesiones, tambien empieza a disminuir el dolor en su día a día.
Tercero, INVESTIGA LAS CAUSAS. De la fibromialgia, en Reiki consideramos que todas las enfermedades, no sólo la fibromialgia, tiene una causa emocional, mental o "mas profunda".
A largo plazo el Reiki sana esa causa a veces mediante un proceso consciente y a veces de forma inconsciente sin que el paciente se de cuenta del hecho.
fuente:TERAPIAS NATURALES
Publicado por RAUL CARLOS BELMONTE
FIBROMIALGIA, AYUNTAMIENTO ALZIRA APRUEBA MOCION
LOS GRUPOS POLITICOS MUNICIPALES DEL AYUNTAMIENTO DE ALZIRA, APRUEBAN POR UNANIMIDAD UNA MOCION A FAVOR DEL COLECTIVO DE ENFERMOS DE FIBROMIALGIA, SINDROME FATIGA CRONICA Y SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE
miércoles, 8 de septiembre de 2010
Internet al servei de la ciència i la SFC
Internet al servei de la ciència i la SFC
Primera Reunión Internacional de Expertos en XMRV -
1st International Workshop on XMRV. Final Q&A
A lo largo del martes 7 y miércoles 8 de septiembre de 2010 tendrá lugar en Bethesda, Washington, DC, la Primera Reunión Internacional de Expertos en XMRV. 200 científicos, médicos y epidemiólogos de todo el mundo presentaran los resultados de sus investigaciones y compartirán y discutirán con sus colegas todos los aspectos de los avances conseguidos en el estudio de este nuevo retrovirus.
Inaugurará la reunión el Director del NIH, el Dr. Francis Collins, y entre los oradores destacan nombres como los de los Doctores Judy Mikovits, Shyh-Ching Lo, Frank Ruscetti, Eric Klein, Robert Silverman, John Coffin, Sam Chow, Ila Singh, Kate Bishop, Brigitte Huber y Bill Switzer.
Dicha reunión se cerrará con una sesión de preguntas y respuestas a la mesa de ponencias, que estará presidida por el Dr. Jonathan Stoyle (del National Institute for Medical Research, UK), acompañado por Don Blair (National Cancer Institute, Bethesda, USA), el Dr. John Coffin (American Cancer Socity/Tufts University, Boston, USA), el Dr. Jerry Holmberg (US Dept. of Health and Human Services, HHS blood safety, Washington, USA), y la Dra. Judy Mikovits (Whittemore Peterson Institute, Reno, USA).
Todas aquellas personas que quieran ver en directo, por internet, dicha sesión de preguntas, deberán conectarse a este link: http://videocast.nih.gov a las 17.15 horas horario de Washington DC, que serán las 23.15 horas en la península ibérica. Unos días más tarde lo colgaran en la web del NIH Videocast.nih.gov .
Dos días de reunión dan para mucho e indica que la ciencia está avanzando muy rápidamente, de hecho, para lo que están acostumbrados los enfermos de SFC, avanza a una marcha fulgurante. Si el retrovirus XMRV sale validado de esta reunión, el gobierno norteamericano y los responsables de salud del mundo entero, no podrán seguir dando la espalda a estos enfermos y finalmente saldrán los fondos siempre reivindicados para su estudio. Las esperanzas del colectivo de enfermos están ahora depositadas en Bethesda.
Cristina Montané.
Links amb el programa i pàgina web des de la que es podrà seguir la roda de premsa de la Reunió
(i posteriorment, consultar els materials):
http://www.virology-education.com/index.cfm/t/Program/vid/1FFCB7B8-FB88-C1D2-92C420E3BCEB0FB0
http://videocast.nih.gov/
1st International Workshop on XMRV. Final Q&A
A lo largo del martes 7 y miércoles 8 de septiembre de 2010 tendrá lugar en Bethesda, Washington, DC, la Primera Reunión Internacional de Expertos en XMRV. 200 científicos, médicos y epidemiólogos de todo el mundo presentaran los resultados de sus investigaciones y compartirán y discutirán con sus colegas todos los aspectos de los avances conseguidos en el estudio de este nuevo retrovirus.
Inaugurará la reunión el Director del NIH, el Dr. Francis Collins, y entre los oradores destacan nombres como los de los Doctores Judy Mikovits, Shyh-Ching Lo, Frank Ruscetti, Eric Klein, Robert Silverman, John Coffin, Sam Chow, Ila Singh, Kate Bishop, Brigitte Huber y Bill Switzer.
Dicha reunión se cerrará con una sesión de preguntas y respuestas a la mesa de ponencias, que estará presidida por el Dr. Jonathan Stoyle (del National Institute for Medical Research, UK), acompañado por Don Blair (National Cancer Institute, Bethesda, USA), el Dr. John Coffin (American Cancer Socity/Tufts University, Boston, USA), el Dr. Jerry Holmberg (US Dept. of Health and Human Services, HHS blood safety, Washington, USA), y la Dra. Judy Mikovits (Whittemore Peterson Institute, Reno, USA).
Todas aquellas personas que quieran ver en directo, por internet, dicha sesión de preguntas, deberán conectarse a este link: http://videocast.nih.gov a las 17.15 horas horario de Washington DC, que serán las 23.15 horas en la península ibérica. Unos días más tarde lo colgaran en la web del NIH Videocast.nih.gov .
Dos días de reunión dan para mucho e indica que la ciencia está avanzando muy rápidamente, de hecho, para lo que están acostumbrados los enfermos de SFC, avanza a una marcha fulgurante. Si el retrovirus XMRV sale validado de esta reunión, el gobierno norteamericano y los responsables de salud del mundo entero, no podrán seguir dando la espalda a estos enfermos y finalmente saldrán los fondos siempre reivindicados para su estudio. Las esperanzas del colectivo de enfermos están ahora depositadas en Bethesda.
Cristina Montané.
Links amb el programa i pàgina web des de la que es podrà seguir la roda de premsa de la Reunió
(i posteriorment, consultar els materials):
http://www.virology-education.com/index.cfm/t/Program/vid/1FFCB7B8-FB88-C1D2-92C420E3BCEB0FB0
http://videocast.nih.gov/
sesión preguntas de los avances investigación XRMV en relación con la Fibromialgia y el.SFC
sesión de preguntas sobre los avances en la investigación del retrovirus XMRV y su relación con la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.
Todas aquellas personas que quieran ver en directo, por internet, digo sesión de preguntas, deberan conectarse a este link:
http://videocast.nih.gov/
http://videocast.nih.gov/
a las 17:15 horas horario de Washington DC, que serán las 23:15 horas en la península ibérica. Unos días más tarde lo hunde en la web del NIH
http://videocast.nih.gov/
http://videocast.nih.gov/
Dos días de reunión dan para mucho y indica que la ciencia está avanzando muy rápidamente, de Hecho, para lo que están acostumbrados los enfermos de SFC, avanza a una marcha fulgurante. Si el retrovirus XMRV sale validación de esta reunión, el gobierno norteamericano y los responsables de salud del mundo entero, no podrán seguir Dando la espalda a estos enfermos y finalmente saldan los fondos siempre reivindicados para su estudio. Las esperanzas del colectivo de enfermos están ahora depositadas en Bethesda.
SEGUIR LA INFORMACION AQUI
http://www.bolinf.es/wp/?p=24040
lunes, 6 de septiembre de 2010
CENTINELAS DE LA VIDA SSQM UN EXCELENTE TRABAJO DE UNA COMPAÑERA
El sistema actual da por supuesto que las sustancias químicas son inocentes hasta que se demuestre lo contrario. Pero esta presunción de inocencia ha venido dañando los ecosistemas, los animales y ahora está enfermando ya a las personas.
Mientras cada día que pasa se patentan nuevos tóxicos a añadir a la ya larga lista, los medios de comunicación y los organismos sanitarios miran hacia otro lado. No se nos alerta de los peligros a los que estamos expuestos para que podamos actuar en consecuencia.
Hay unos enfermos que nos estan avisando con sus propios cuerpos, con su propio sufrimiento, que el camino que llevamos no es el más adecuado. Que la sociedad del bienestar en la que vivimos inmersos no parece llevar a buen puerto…
¿Cuándo vamos a empezar a poner remedio?
CENTINELAS DE LA VIDA - DOCUMENTAL SOBRE LA SQM from ALISH on Vimeo.
He publicado también algunas de les entrevistas que he hecho para el documental. Las que han sido más largas y pueden aportar más datos a las personas que estén buscando explicaciones a lo que les pasa. La entrevista a la Dra. Pilar Muñoz-Calero, presidenta de la Fundación Alborada, y a las afectadas de SQM: M.Carmen Sánchez y M.Dolores Carreras (Isel).
ENTREVISTA Dra. PILAR MUÑOZ - Afectada de SQM from ALISH on Vimeo.
ENTREVISTA Dra. PILAR MUÑOZ – Afectada de SQM from ALISH on Vimeo.
ENTREVISTA M.CARMEN SÁNCHEZ - Afectada de SQM from ALISH on Vimeo.
ENTREVISTA M.CARMEN SÁNCHEZ – Afectada de SQM from ALISH on Vimeo.
ENTREVISTA M.DOLORES CARRERAS - Afectada de SQM from ALISH on Vimeo.
ENTREVISTA M.DOLORES CARRERAS – Afectada de SQM from ALISH on Vimeo.
FUENTE:Time For Truth La verdad nos hace libres
http://timefortruth.es/general/centinelas-de-la-vida/
Mientras cada día que pasa se patentan nuevos tóxicos a añadir a la ya larga lista, los medios de comunicación y los organismos sanitarios miran hacia otro lado. No se nos alerta de los peligros a los que estamos expuestos para que podamos actuar en consecuencia.
Hay unos enfermos que nos estan avisando con sus propios cuerpos, con su propio sufrimiento, que el camino que llevamos no es el más adecuado. Que la sociedad del bienestar en la que vivimos inmersos no parece llevar a buen puerto…
¿Cuándo vamos a empezar a poner remedio?
CENTINELAS DE LA VIDA - DOCUMENTAL SOBRE LA SQM from ALISH on Vimeo.
He publicado también algunas de les entrevistas que he hecho para el documental. Las que han sido más largas y pueden aportar más datos a las personas que estén buscando explicaciones a lo que les pasa. La entrevista a la Dra. Pilar Muñoz-Calero, presidenta de la Fundación Alborada, y a las afectadas de SQM: M.Carmen Sánchez y M.Dolores Carreras (Isel).
ENTREVISTA Dra. PILAR MUÑOZ - Afectada de SQM from ALISH on Vimeo.
ENTREVISTA Dra. PILAR MUÑOZ – Afectada de SQM from ALISH on Vimeo.
ENTREVISTA M.CARMEN SÁNCHEZ - Afectada de SQM from ALISH on Vimeo.
ENTREVISTA M.CARMEN SÁNCHEZ – Afectada de SQM from ALISH on Vimeo.
ENTREVISTA M.DOLORES CARRERAS - Afectada de SQM from ALISH on Vimeo.
ENTREVISTA M.DOLORES CARRERAS – Afectada de SQM from ALISH on Vimeo.
FUENTE:Time For Truth La verdad nos hace libres
http://timefortruth.es/general/centinelas-de-la-vida/
El Doctor e Investigador Francisco Vizoso impartirá una charla en Puertollano sobre celulas madre uterinas de las que él es co-descubridor III JORNADAS NACIONALES DE CONVIVENCIA DE ENFERMOS DE ESPONDILITIS ANQUILOSANTE EN PUERTO LLANO
III JORNADAS NACIONALES DE CONVIVENCIA DE ENFERMOS DE ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
El Doctor e Investigador Francisco Vizoso impartirá una charla en Puertollano sobre celulas madre uterinas de las que él es co-descubridor
En el marco de las III Jornadas Nacionales de Convivencia de Enfermos de Espondilitis Anquilosante organizadas por AEACR (Asociación provincial de Espondilitis Anquilosante y otras Espondiloartropatías de Ciudad Real
La Comarca
Cartel de las Jornadas
El Doctor e Investigador Francisco Vizoso, Jefe de la Unidad de Investigación de la Fundación Hospital de Jove de Gijón, co-descubridor de las células madre uterinas, impartirá una charla en el Auditorio de Puertollano el 11 de septiembre, a las 11:15 horas. La charla, incluida en la programación de las III Jornadas Nacionales de Convivencia de Enfermos de Espondilitis Anquilosante, organizadas por AEACR (Asociación provincial de Espondilitis Anquilosante y otras Espondiloartropatías de Ciudad Real, versará sobre el descubrimiento de este nuevo tipo de células madre, así como sobre los pasos que sigue la investigación, de la que en un futuro podrían beneficiarse las enfermedades crónicas autoinmunes y degenerativas que cursan con inflamación y/o pérdida de tejidos.
Descubrimiento de las Células Madre Uterinas
La revista científica internacional "In Vivo" recoge en su último número (Julio-Agosto de 2010), el descubrimiento de las Células Madre Uterinas, así como las características que presentan, en qué tejidos son capaces de diferenciarse y las pruebas realizadas en ratones.
El equipo de investigadores de Gijón, formado por Beatriz G. Gálvez, Nuria San Martín, Patricia Salama-Cohen, Juan José Lazcano, María José Coronado, María L. Lamelas, Alberto Álvarez-Barrientes, Noemí Eiró, Francisco Vizoso y Carlos Rodríguez ha hallado y aislado un nuevo tipo de células madre, las células madre del miometrio, o uterinas. Se trata de células madre adultas pluripotenciales, encontradas en ratonas y también en el útero de la mujer en edad fértil.
Este importante descubrimiento es fruto del trabajo de la empresa biotecnológica Projech y de la Unidad de Investigación de la Fundación Hospital de Jove de Gijón (Asturias).
LAS CÉLULAS MADRE UTERINAS ESTÁN UN PELDAÑO MÁS ARRIBA QUE EL RESTO DE CÉLULAS MADRE
Por sus características, las Células Madre Uterinas, tienen una serie de ventajas más que notables con respecto a otras células madre del adulto (de la grasa o de la médula ósea), y en las pruebas de laboratorio realizadas, también han demostrado ser superiores a las extraídas de la sangre del cordón umbilical.
Las Células Madre Uterinas se obtienen de una forma rápida, sencilla y barata: se encuentran en el miometrio, en el útero de la mujer en edad fértil, sin necesidad de que esté embarazada. Para extraerlas, tan sólo hace falta una citología como las que miles de mujeres de todo el Mundo se realizan cada día en sus revisiones ginecológicas habituales. Por el contrario, para obtener las células madre de la grasa hace falta una liposucción, y para extraer las de la médula ósea una punción en la misma, ambos procesos requieren anestesia y cirugía. Además la obtención de las Células Madre Uterinas no plantea problemas éticos porque no es preciso matar embriones, como sucede con las células madre embrionarias.
Las Células Madre Uterinas tienen una elevada capacidad de crecimiento: mientras que otras células madre se reproducen en el laboratorio unas pocas veces, las de origen uterino pueden hacerlo hasta 45 veces en el laboratorio, se podría decir que se reproducen tanto como los hongos, de manera que se puede asegurar una cantidad suficiente de material celular como para que una terapia sea efectiva. Además, cuando han crecido 45 veces dejan de reproducirse, con lo cual no dan lugar a la formación de tumores. Las embrionarias crecen de manera descontrolada generando la aparición de tumores en los ratones de laboratorio.
Las Células Madre Uterinas se transforman en todo tipo de tejidos: no sólo se dirigen de forma "inteligente" a la lesión, sino que la reparan, ya que tienen la capacidad de transformase en todo tipo de tejidos; cardiaco, muscular, cartilaginoso, óseo, y nervioso, incluido neuronas. Además, han demostrado tener un potentísimo efecto anti-inflamatorio in vitro.
Cuando se han inyectado estas células en un modelo animal de enfermedad muscular, se ha visto que regeneran nuevas fibras musculares y promueven la recuperación muscular funcional. Tras inyectarse en un ratón con lesión muscular, en menos de tres semanas recuperó el 10% de la masa muscular perdida, los capilares y la funcionalidad del músculo.
ENFERMEDADES CANDITADAS A TRATARSE CON CÉLULAS MADRE UTERINAS
A la vista de las características que presentan las Células Madre Uterinas, las enfermedades candidatas a tratarse con ellas en un futuro, son las crónicas, autoinmunes y degenerativas que cursan con inflamacion y/o pérdida de tejidos. Dentro de las crónicas, existen numerosas causas de destrucción de tejido.
Estas patologías se pueden clasificar en tres grupos.
- Enfermedades Degenerativas: como el Alzheimer, el Parkinson, Huntington, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la Degeneración Muscular de Duchenne, la Atrofia Multisistémica, la Artrosis, la Degeneración de la Mácula Retiniana etc.
- Enfermedades Autoinmunes: a este grupo pertenecen todas las patologías inflamatorias crónicas, como la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (Crohn, Colitis Ulcerosa), el lupus Eritematoso Sistémico, la Artritis Reumatoide, la Esclerosis Múltiple, la Psoriasis o la Espondilitis Anquilosante, entre otras.
- Otras Patologías: incluyendo el Infarto de Miocardio, el Ictus Cerebral y la Vasculopatía Diabética, así como infecciones crónicas con pérdida de tejido (Fibrosis Quística) y muchas enfermedades metabólicas de origen genético.
La empresa biotecnológica PROJECH, en colaboración con la Unidad de Investigación de la Fundación Hospital de Jove de Gijón, está ya a las puertas de probar el comportamiento de las Células Madre Uterinas en animales de laboratorio, con enfermedades crónicas, autoinmunes y degenerativas.
En España, el 40% de la población padece este tipo de patologías lo que representa a 16 millones de personas. El 70% del gasto sanitario se debe a los tatamientos de estas enfermedades.
FUENTE:diario de la comarca de puerto llano.com
Valladolid se rinde a los productos ecológicos
Valladolid se rinde a los productos ecológicos
Cientos de personas visitan el mercado ecológico de Valladolid. Ical
Cientos de personas se acercan a adquirir frutos sin fertilizantes La ciudad de Valladolid dispone ya de cuatro establecimientos de productos ecológicos y otro más que abrirá este año. Es por ello que se ha convertido en la ciudad que más consume este tipo de frutos en la Comunidad, es decir, aquellos que carecen de fertilizantes y químicos y que sólo buscan la naturalidad de cada producto, con abonados compuestos por estiércol. El ejemplo más claro es el mercado ecológico que este domingo celebró en la Plaza de España la Unión de Campesinos de Castilla y León (UCCL), por el que transitaron cientos de personas durante todo el día con la intención de adquirir vino, hortalizas, frutas, legumbres y lácteos, entre otros, pero siempre asociados a la agricultura y ganadería ecológica.
Tanta importancia está cobrando este tipo de productos que incluso el alcalde de la ciudad, Javier León de la Riva, acudió a una cita que contó con el apoyo del Ayuntamiento y la Diputación Provincial, así como la colaboración de la Fundación La Caixa.
A este encuentro, que se pretende repetir tanto en Valladolid como en otras capitales de la Comunidad Autónoma, acudió una treintena de agricultores y ganaderos de los 615 que están registrados en la región, es decir, 117 más que justo hace un año. Estos profesionales optaron por un modelo de producción que ofrece a los consumidores desde vino de las DO Toro y Ribera de Duero, hasta miel, pasando por un amplio repertorio de hortalizas, legumbres y frutas, sin olvidar diferentes productos lácteos como quesos y yogures, así como carne y embutidos.
En el mercado no faltó el presidente del Consejo regional de Agricultura Ecológica, el cuellarano Juan Senovilla, quien se congratuló de que con este modelo de producción se consiguen y aseguran unos alimentos de calidad, a la vez que trata al medio ambiente "con respeto".
Comercio justo
Una de las características principales de este mercado es el paraguas del comercio justo, una idea que busca evitar el gran problema de la agricultura y la ganadería en general, como es la comercialización y la parte económica que reciben los intermediarios. En este sentido y al objeto de buscar una solución a esta coyuntura en el ámbito ecológico, UCCL puso en marcha la Sociedad Cooperativa ARAE con la intención de ser un referente en los mercados ecológicos de Castilla y León.
Esta iniciativa, pionera en la región, pretende incidir en el mercado ecológico regional, desde la aplicación de conceptos agroecológicos, no sólo en el sistema de producción, sino también en la manera de vender sus productos mediante el establecimiento de acuerdos de colaboración entre productores y consumidores con los que establecer precios "justos" ambos "desde el compromiso del trabajo en común y desde la transparencia".
Punto de información
Uno de los puntos visitados en el mercado ecológico era el punto de información que el Consejo de Agricultura Ecológica llevó a la Plaza de España. A juicio de Senovilla, busca explicar a la población, productores y consumidores, las virtudes y bondades de estos productos. Pero la idea nace también con el objetivo de acudir a los colegios e informar a los más jóvenes desde pequeños, sobre todo para que se "conciencien de la defensa del medio ambiente y de que estos frutos son más sanos para la salud".
Entre todos los productores, la organización prestó un expositor a la Asociación 'Alas de Mariposa', que presta servicio y ayuda a los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, una patología de reciente reconocimiento por la que algunas personas muestran reacciones alérgicas hacia algunos productos que durante su periodo en la tierra ha sido tratado con químicos y tóxicos. "Se trata de una enfermedad que incluso puede llegar a terminar en cáncer y otros problemas similares. Para nosotros es un orgullo que esta asociación también esté aquí para que la gente sepa que hay personas que sufren por los productos químicos que se utilizan en las plantas", manifestó Senovilla.
fuente:elmundo.es
domingo, 5 de septiembre de 2010
Causas de la fibromialgia Larousse de la Mujer
Causas de la fibromialgia
La fibromialgia es una enfermedad caracterizada por un dolor crónico, generalmente de más de tres meses de evolución, que se localiza en los tejidos blandos que rodean los huesos y las articulaciones.
Hasta no hace muchos años, esta enfermedad se denominaba fibrositis, síndrome de dolor muscular crónico, reumatismo psicogénico y mialgia de tensión. En 1990, la Sociedad Americana de Reumatología estableció el término fibromialgia, cuyo síntoma más importante es el dolor crónico. Este dolor puede ir desde un dolor profundo hasta una sensación de quemazón, y suele ir acompañado de rigidez y molestias en músculos, tendones y ligamentos.
Causas de la fibromialgia
No hay ninguna causa que haya sido demostrada hasta la fecha. No parece existir una causa única de la fibromialgia, sino que se cree que quizá ciertos factores como el estrés, la mala calidad del sueño, los traumatismos físicos, los traumas emocionales o no estar en forma desencadenen la enfermedad en personas más sensibles al dolor. Por ejemplo, se ha demostrado que un traumatismo en la región alta de la columna vertebral (cuello, nuca) es capaz de producir fibromialgia en algunas personas. La lesión puede estar en el sistema nervioso y hallarse asociada a alteraciones químicas u hormonales, infecciones o factores psicológicos o psiquiátricos.
Alguna de las teorías en las que se está investigando actualmente como causa de la fibromialgia son las que se explican a continuación.
Cambios químicos en el cerebro
Hay estudios que sugieren que algunos pacientes con fibromialgia tienen alteraciones en la regulación de determinados compuestos cerebrales denominados neurotransmisores. Esto parece ser especialmente cierto con la serotonina, un neurotransmisor relacionado con la depresión, las migrañas y las molestias gastrointestinales, así como con la sustancia P, un neurotransmisor cerebral asociado con el dolor, el estrés, la ansiedad y la depresión.
Alteraciones del sueño
Algunos investigadores creen que la alteración del patrón del sueño puede ser una causa más que un síntoma de la fibromialgia. Los estudios han demostrado unos niveles anormalmente bajos de una hormona denominada somatomedina C en la sangre de las personas con fibromialgia. Se cree que la somatomedina C es esencial para la reconstrucción propia del organismo y se segrega durante la fase 4 del sueño, que es precisamente la fase que suele faltar en el sueño de los que padecen fibromialgia.
Infecciones
Algunos investigadores creen que una infección vírica o bacteriana también puede desencadenar la fibromialgia.
Traumatismos
Se ha demostrado que un traumatismo en la región alta de la columna vertebral (cuello, nuca) es capaz de desencadenar fibromialgia en algunas personas.
publicado por Larousse de la Mujer
Fuente: Doctissimo.es
La lista revisada de control de síntomas es capaz de discriminar entre la simulación y la Fibromialgia
La lista revisada de control de síntomas es capaz de discriminar entre la simulación y la FM
DATOS ADJUNTOS PINCHAR AQUI
http://www.plataformafibromialgia.org/attachments/419_cuestionario%20discrimina%20simuladores%20y%20FM.pdf
Fuente:plataformafibromialgia.org
Este estudio valoró la capacidad de la lista revisada de comprobación de síntomas (“Symptom Checklist-Revised = SCL-90-R) para discriminar entre dos grupos de pacientes con fibromialgia (los que están a punto de comenzar un tratamiento que incluye el objetivo explícito de volver a trabajar y los que están iniciando un procedimiento legal para obtener la compensación por incapacidad laboral permanente) y dos grupos de voluntarios sanos (estudiantes de medicina y graduados en psicología), a los que se pidió de producir un parecido sintomático a un desorden de dolor crónico.
DATOS ADJUNTOS PINCHAR AQUI
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Fuente:plataformafibromialgia.org
Dra Nancy Klimas sobre SFC - su clinica - XMRV - etc
Dra Nancy Klimas sobre SFC - su clinica - XMRV - etc
LA DOCTORA NANCY KLIMAS SOBRE SU NUEVA CLINICA Y MÁS
La doctora Nancy Klimas es una de las figuras centrales en el SFC. Destacada investigadora del SIDA a mediados de la década de los años 1980, entró en contacto con el SFC cuando pacientes con otra extraña enfermedad relacionada con una disfunción inmune aparecieron en su puerta.
Relata que, como todo el mundo “traté de no creer en ello” (en el SFC) pero (a diferencia de otros) simplemente no pudo apartar esas anomalías en el sistema inmune. Otros investigadores barrieron a esos pacientes como depresivos, pero la Dra. Nancy Klimas que tenía estudios en Psico-neuro-inmunología, sabía que una depresión no hace esto con el sistema inmune
documentos pinchar en el enlace
http://www.plataformafibromialgia.org/attachments/452_LA%20DOCTORA%20NANCY%20KLIMAS%20EN%20SU%20NUEVA%20CLINICA%20Y%20MAS.doc
fuente:plataformafibromialgia.org
Los síntomas comunes de la fibromialgia incluyen:
Los síntomas comunes de la fibromialgia incluyen:
04 Sep 2010
Por mzarco
• Gripe-como el dolor que puede ser grave y constante
• Una sensación constante de cansancio
• puntos sensibles específicos que duelen
• En general dolores del cuerpo
• Depresión
• Dolor y rigidez muscular
• El insomnio u otros trastornos del sueño
• Fatiga extrema
• La depresión no es causada por un trauma o un evento, sino por la incomodidad crónica
• Cognitiva problemas, a menudo llamada “niebla del cerebro”
• reaparición de dolores de cabeza
• Múltiples infecciones recurrentes
• Síndrome del intestino irritable.
FUENTE:Vida en armonía
04 Sep 2010
Por mzarco
• Gripe-como el dolor que puede ser grave y constante
• Una sensación constante de cansancio
• puntos sensibles específicos que duelen
• En general dolores del cuerpo
• Depresión
• Dolor y rigidez muscular
• El insomnio u otros trastornos del sueño
• Fatiga extrema
• La depresión no es causada por un trauma o un evento, sino por la incomodidad crónica
• Cognitiva problemas, a menudo llamada “niebla del cerebro”
• reaparición de dolores de cabeza
• Múltiples infecciones recurrentes
• Síndrome del intestino irritable.
FUENTE:Vida en armonía
Fibromialgia y trastorno bipolar: ¿Un problema potencial? estudio
Fibromialgia y trastorno bipolar: ¿Un problema potencial? estudio
Autor-es: William S Wilke; Carmen E Gota; David J Muzina.
Resumen
Objetivo: Evaluar a los pacientes con fibromialgia para el trastorno bipolar y determinar si había indicios clínicos, con excepción del Cuestionario de Trastornos del Humor (MDQ), lo que podría sugerir un diagnóstico de trastorno bipolar comórbido.
Métodos: Se estudiaron 128 pacientes consecutivos nuevos con fibromialgia referidos a un centro de práctica de reumatología de atención terciaria fueron reclutados y evaluados utilizando un protocolo estándar clínico que incluyó la realización de cuatro cuestionarios de detección: (i) MDQ para el trastorno bipolar, (ii) Inventario de Depresión de Beck (BDI) para la depresión, (iii) la Escala de Somnolencia Epworth (ESS) para la somnolencia durante el día, y (iv) Cuestionario de Impacto de Fibromialgia Índice de Discapacidad (FIQ-DI) para evaluar la capacidad funcional.
Resultados: Una cuarta parte de los sujetos con fibromialgia, 25,19%, tenía una evaluación positiva para el trastorno bipolar (MDQ ≥ 7); el 78,12% fueron clínicamente deprimidos (BDI ≥ 10), y el 52,13% reportó somnolencia durante el día (SEE ≥ 10). Los sujetos con fibromialgia que dieron positivo para el trastorno bipolar tenían una depresión más severa que aquellos con una evaluación negativa [BDI media: 26,0 (19,0, 32,0) frente al 15,0 (9,0, 24,0), p <0,001].
Conclusiones: Se presenta una alta prevalencia de resultados positivos para el trastorno bipolar en esta cohorte de fibromialgia. Los datos clínicos e instrumentos para el cuestionario que no eran inespecíficos de la severidad de la depresión mayor fallaron al identificar a esos pacientes. Desde la duloxetina y el minaciprán, inhibidores de recaptación de serotonina norepinefrina han sido recientemente aprobados por la Food and Drug Administration de EE.UU. para el tratamiento de la fibromialgia, y porque los pacientes con trastorno bipolar pueden experimentar la desestabilización del estado de ánimo cuando son tratados con estos agentes, los pacientes con fibromialgia deben ser examinados sistemáticamente para el trastorno bipolar antes del tratamiento.
fuente:psiquiatria.com
sábado, 4 de septiembre de 2010
CONCENTRACIONES PROVINCIALES CARTELES 13 DE SEPTIEMBRE ¡TODOS A LA CALLE! ¡ESPAÑA UNIDA EN UNA SÓLA VOZ!
SI DESEAS VER LOS DEMAS CARTELES DE CADA PROVINCIA Y LOS LUGARES DE ESPAÑA CONVOCADOS,PUEDES VERLOS PINCHANDO AQUI
viernes, 3 de septiembre de 2010
DOLOR CRÓNICO | Causa desconocida
DOLOR CRÓNICO Causa desconocida
Un virus en la fatiga crónica
Una investigación detecta la presencia de un virus en el 86% de los afectados
Numerosos estudios han sido incapaces de replicar resultados similares
Los autores recalcan la necesidad de seguir investigando
Laura Tardón (Madrid)
Muchos científicos siguen buscando pistas que ayuden a encontrar la causa, aún desconocida, del síndrome de fatiga crónica. Un estudio publicado en 'Science' en 2009 apuntaba el posible papel que podría desempeñar un tipo de virus (XMRV) en el desarrollo de esta enfermedad. Dicha hipótesis fue muy cuestionada y parece que sus resultados no se han podido reproducir en posteriores investigaciones. Esta semana, la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS) publica un artículo que recuerda las dudas que plantea esta asociación.
El líder de la investigación de 'Science', Vincent Lombardi, descubrió que un alto porcentaje (67%) de personas con síndrome de fatiga crónica tenía un virus presente en la sangre llamado XMRV. A pesar de tratarse de una asociación significativa, las críticas no se hicieron esperar. Su trabajo sólo contaba con 101 pacientes, "sus casos no estaban lo suficientemente descritos" y, por lo tanto, para validar esta teoría "era necesario reproducir los mismos resultados en posteriores estudios", según reflejaba un comentario publicado en la misma revista unos meses después (en mayo de 2010).
Tal y como explica Silvia Sauleda, del Banco de Sangre y Tejidos de Barcelona, los autores del estudio matizaron en un escrito posterior que "quizás los métodos usados no eran los mejores" y añadían: "Nosotros documentamos la presencia del XMRV en pacientes y en personas sanas, pero no concluimos que el virus XMRV cause fatiga crónica".
Nuevos hallazgos
Varios grupos de científicos han intentado reproducir los resultados de Lombardi, hasta el momento sin éxito. Ahora, un equipo estadounidense ha analizado las muestras de ADN de 37 afectados por el síndrome de fatiga crónica y "encontramos que 32 de ellos (86,5%) tenía el virus MLV (virus de la leucemia murina). Entre los voluntarios sanos, sólo tres lo presentaban".
Como explican los expertos en su artículo, publicado en 'PNAS', este virus es de la misma familia que el XMRV. "Sin embargo, son necesarios más estudios que determinen si esta fuerte asociación también se encuentra en otros grupos de afectados por fatiga crónica, si estos virus desempeñan un papel desencadenante de la enfermedad y si representan una amenaza en la donación de sangre".
La especialista española, Silvia Sauleda, advierte: "Debemos ser muy prudentes con este tipo de trabajos. Ante la falta de causas concretas de este síndrome y, teniendo en cuenta que muchas infecciones virales causan cansancio o fatiga, se ha intentado buscar una causa viral a esta enfermedad, pero lo cierto es que aún no hay resultados positivos que confirmen esta asociación ni aseguren la trascendencia de estos hallazgos".
fuente:elmundo.es / salud
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